salt:hasText
| - V in vitro sledování se ukázalo, že lék je metabolizován prostřednictvím cytochromu P450 (CYP) 3A4 a aldoketoreduktázami (viz bod 5.2) a neinhibuje významné CYP izoenzymy.
V klinické farmakokinetické studii neměla specifická inhibice CYP3A4 ketokonazolem významný vliv na farmakokinetiku exemestanu.
V interakční studii s rifampicinem, silným induktorem CYP450, v dávce 600 mg denně, byla po podání jednorázové dávky exemestanu 25 mg snížena AUC exemestanu o 54% a Cmax o 41%. Vzhledem k tomu, že klinický význam této interakce nebyl vyhodnocen, může současné podávání látek jako rifampicin, antikonvulziva (např. fenytoin a karbamazepin) a bylinné směsi obsahující “hypericum perforatum” (třezalka tečkovaná), u nichž je známo, že indukují CYP3A4, snížit účinek přípravku Exemestane Farmia.
Exemestane Farmia se musí podávat s opatrností spolu s látkami, které jsou metabolizovány cestou CYP3A4 a mají úzké terapeutické okno. O současném podávání přípravku Exemestane Farmia s jinými protinádorovými léky nejsou klinické zkušenosti.
Exemestane Farmia nesmí být podáván současně s přípravky obsahujícími estrogen, protože by mohly potlačit jeho farmakologický účinek.
(cs)
|