salt:hasText
| - Toxicita
Klinické údaje týkající se předávkování escitalopramem jsou omezené a mnoho případů bylo způsobeno současným předávkováním jinými přípravky. Ve většině případů byly zaznamenány mírné nebo žádné příznaky. Fatální případy se vyskytly při požití samotného escitalopramu pouze vzácně. Ve většině případů se jednalo o předávkování současně užívanými jinými přípravky. Dávky v rozmezí 400 a 800 mg escitalopramu byly požity bez závažných projevů.
Příznaky
Příznaky zaznamenané u hlášených případů předávkování escitalopramem zahrnují zejména ovlivnění funkcí centrálního nervového systému (od závratí, třesu a agitovanosti až po vzácné případy serotoninového syndromu, křečí a kómatu), gastrointestinálního traktu (nevolnost/zvracení), kardiovaskulárního systému (hypotenze, tachykardie, prodloužení intervalu QT a arytmie) a porušení rovnováhy elektrolytů/tekutin (hypokalémie, hyponatrémie).
Léčba
Neexistuje žádné specifické antidotum. Je nutno udržet průchodné dýchací cesty, zajistit dostatečné okysličení a dýchání. Může být zvážen výplach žaludku a použití aktivního uhlí. Výplach žaludku je nutno provést co nejdříve po zjištěném perorálním požití. Je doporučeno průběžně sledovat činnost srdce a ostatních životně důležitých orgánů, společně s prováděním symptomatických podpůrných opatření.
V případech předávkování pacientů s městnavým srdečním selháním / bradyarytmií, u pacinetů současně užívajících léčiva prodlužující QT interval nebo u pacientů s narušeným metabolismem, např. poruchou jaterních funkcí, se doporučuje monitorování EKG.
(cs)
|