salt:hasText
| - Poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.
Pokud jste těhotná, nebo se domníváte, že můžete být těhotná, sdělte to svému lékaři. Užití u žen s pozitivním těhotenským testem musí rozhodnout lékař na základě očekávaného přínosu vyšetření při maximálním snížení rizika pro plod. Je-li odhad dávky plodu menší než 1 mSv, je podání radiofarmaka ve zdůvodněných případech akceptovatelné.
Účinek 3´-[18F]FLT, INJ na mateřské mléko není znám.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Přípravek 3´-[18F]FLT, INJ nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
3. JAK SE 3´-[18F]FLT, INJ POUŽÍVÁ
Používat a aplikovat přípravek obsahující 18F pacientům může jen zdravotnické zařízení, které je držitelem příslušného povolení vydaného Státním úřadem pro jadernou bezpečnost, přitom musí být dodržovány zásady bezpečnosti práce se zdroji ionizujícího záření – radionuklidovými zářiči a opatření snižující radiační zátěž pacientů i personálu (Zákon č. 18/1997 Sb., v posledním znění a navazující vyhlášky).
Aplikace 3´-[18F]FLT, INJ je prováděna intravenózním podáním.
Celková doporučovaná aktivita pro jednoho pacienta je doporučována podle hmotnosti pacienta v rozmezí 150 - 600 MBq 3´-[18F]FLT, INJ; maximální aplikovatelný objem 5 ml, aplikovaná aktivita je dále stanovena podle typu použitého skeneru, režimu a rozsahu snímání, klinického stavu pacienta a klinické otázky.
Aplikovanou aktivitu není nutné redukovat u různých onemocnění. Aplikovanou aktivitu u dětí s malou tělesnou hmotností je třeba snížit. Vyšetření se provádí za 15 – 30 minut po intravenózním podání.
Pacient musí být instruován, aby před a po vyšetření zvýšil příjem tekutin a často močil pro snížení radiační zátěže močových cest; pokud není ošetřujícím lékařem nařízena restrikce tekutin.
Máte-li jakékoli otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.
(cs)
|