| salt:hasText
| - 12.12.2012
11. DOZIMETRIE
Jsou uvedeny odhadnuté absorbované dávky pro dospělého (70 kg) po i.v. injekci maximální dávky 740 MBq techneciem(99mTc) značených erytrocytů, podle ICRP 53 (Vol 18, č.1-4, 1987): "Radiation dose to patients from radiopharmaceuticals".
Absorbovaná dávka (mGy/MBq):
orgán
dospělý
15 let
10 let
5 let
1 rok
Nadledviny
8,7E-03
1,1E-02
1,7E-02
2,7E-02
4,9E-02
Stěna moč. měchýře
9,2E-03
1,2E-02
1,7E-02
2,5E-02
4,6E-02
Povrch kostí
9,2E-03
1,3E-02
2,3E-02
3,9E-02
7,8E-02
Prsní žlázy
4,3E-03
4,5E-03
7,2E-03
1,1E-02
1,9E-02
GIT:
stěna žaludku
4,8E-03
6,1E-03
9,5E-03
1,4E-02
2,4E-02
tenké střevo
4,4E-03
5,3E-03
8,1E-03
1,2E-02
2,2E-02
tlusté střevo
horní část
4,3E-03
5,5E-03
7,9E-03
1,3E-02
2,1E-02
dolní část
3,9E-03
5,3E-03
8,0E-03
1,1E-02
2,1E-02
Srdce
2,3E-02
2,8E-02
4,1E-02
6,2E-02
1,1E-01
Ledviny
1,0E-02
1,2E-02
1,9E-02
3,0E-02
5,5E-02
Játra
7,5E-03
8,8E-03
1,4E-02
2,1E-02
3,8E-02
Plíce
1,4E-02
1,8E-02
2,9E-02
4,5E-02
8,5E-02
Vaječníky
4,2E-03
5,4E-03
7,9E-03
1,2E-02
2,1E-02
Slinivka břišní
6,2E-03
7,5E-03
1,1E-02
1,7E-02
2,9E-02
Červená kostní dřeň
7,3E-03
8,8E-03
1,3E-02
2,0E-02
3,5E-02
Slezina
1,5E-02
1,8E-02
2,8E-02
4,4E-02
8,4E-02
Varlata
2,7E-03
3,7E-03
5,4E-03
8,3E-03
1,5E-02
Štítná žláza
4,9E-03
7,1E-03
1,2E-02
1,9E-02
3,5E-02
Děloha
4,7E-03
5,7E-03
8,5E-03
1,3E-02
2,2E-02
Ostatní tkáně
3,7E-03
4,4E-03
6,4E-03
9,8E-03
1,8E-02
Efektivní dávkový ekvivalent (mSv/MBq)
8,5E-03
1,1E-02
1,6E-02
2,5E-02
4,6E-02
12. NÁVOD PRO PŘÍPRAVU RADIOFARMAK
Návod ke značení
1. Odeberte 13 ml nesrážlivé krve (za použití heparinu nebo ACD). JAKO ANTIKOAGULANS NEPOUŽÍVAT EDTA ANI OXALÁT !
2. Širokou jehlou (19-21 G) přidejte 13 ml nesrážlivé krve do reakční lahvičky a šetrně promíchejte, aby došlo k rozpuštění obsahu lahvičky. Nechte reagovat 5 minut.
3. Přidejte obsah stříkačky I , šetrně promíchat překlopením 4-5 x.
4. Přidejte obsah stříkačky II , šetrně promíchat překlopením 4-5 x.
5. Reakční lahvičku vložte do olověného stínění s víčkem a minimální tloušťkou 3 4 mm. Přidejte 370 3 700 MBq eluátu technecistanu(99mTc) sodného v maximálním objemu 3 ml.
6. Šetrně promíchejte obsah lahvičky překlopením 45x. Nechte reagovat po dobu 20 minut za občasného promíchání.
7. Takto označené erytrocyty se doporučuje aplikovat do 30 minut.
8. Je-li vyžadováno, je možné provést před aplikací kontrolu účinnosti označení (viz bod kontrola kvality značení). Typická účinnost označení je větší než 95 %.
9. Než se odebere do injekční stříkačky potřebné množství pro podání pacientovi, je nutné obsah reakční lahvičky promísit.
10. Určete aktivitu obsahu a zaznamenejte na průvodní dokumenty a na štítky označující obsah.
Kontrola kvality značení
Je-li požadováno, účinnost značení je možno provést následujícím způsobem:
Přidejte 0,2 ml označených erytrocytů do centrifugační zkumavky s 2 ml 0,9% roztoku chloridu sodného. Proveďte centrifugaci 5 minut a pak opatrně odpipetujte oddělenou plazmu. Změřte aktivitu v plazmě a oddělených erytrocytech. Výpočet proveďte dle následujícího schématu:
% účinnosti značení = aktivita erytrocyty x 100
aktivita erytrocyty + plasma
Fyzikální charakteristiky technecia(99mTc) jsou uvedeny v pokynech pro používání 99Mo/99mTcgenerátoru.
1
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)