salt:hasText
| - Farmakokinetika nitrožilně podaného gadoteridolu odpovídá u zdravých osob otevřenému dvousložkovému modelu s distribučními a eliminačními poločasy (uvedeno jako střední hodnota ( SD) cca 0,20 ( 0,04 hod. resp. 1,57 ( 0,08 hod.
Gadoteridol se vylučuje výhradně močí v množství 94,4 ( 4,8% (střední hodnota ( SD) dávky během 24 hod. po injekci.
Gadoteridol není prokazatelně metabolizován.
Hodnoty ledvinové a renální clearance (1,41 ( 0,33 ml/min/kg a 1,50 ( 0,35 ml/min/kg) gadoteridolu jsou v podstatě identické a nevykazují změny v kinetice vyměšování ledvinami, jimiž se preparát v podstatě výlučně vyměšuje.
Objem distribuce (204 ( 58 ml/1kg) se rovná mezibuněčné vodě a clearance je podobná látkám, které podléhají glomerulární filtraci.
U potkanů nebyla prokázána žádná vazba na proteiny krevní plazmy.
Renální poškození
Farmakokinetický profil intravenózně podaného Gadoteridolu u pacientů s poškozením ledvin odpovídá 2-kompartmentovému otevřenému modelu s exkrecí s eliminačním poločasem 0,32(hodiny u dávky 0,1 mmol/kg a 0,64(0,50 hodiny u dávky 0.3 mmol/kg. Nebyl zaznamenán žádný vztah mezi podanou injekční dávkou přípravku ProHance a distribučním či eliminačním poločasem. Kumulativní močová exkrece přípravku ProHance dobře korelovala s clearance kreatininu, ale byla snížená následkem poškození ledvin.
Hemodialýza
Rychlost clearance během hemodialýzy intravenózně podané dávky 0,03 mmol/kg představovala 97% (rozmezí 74-119%) clearance dusíku močoviny (Blood Urea Nitrogen – BUN). Po 3 dialýzách bylo z krve odstraněno přibližně 98% injekčně podané dávky přípravku ProHance.
(cs)
|