salt:hasText
| - MINIRIN nosní sprej musí být použity opatrně u:
velmi mladých a starších pacientů
onemocnění charakterizovaných nerovnováhou tekutin a/nebo elektrolytů
pacientů s rizikem zvýšeného intrakraniálního tlaku
Po předepsání MINIRINU spreje se doporučuje:
začít s nejnižší dávkou
zajistit dodržování instrukcí týkajících se omezení tekutin
zvyšovat dávky plynule a opatrně
je - li nezbytné použít Minirin Spray u dětí, musí podávání spreje proběhnout za pečlivé kontroly dospělého, přesně podle poučení od lékaře, aby byla zajištěna aplikace správné dávky správným způsobem.
Testování koncentrační kapacity ledvin u dětí mladších 1 roku se musí provádět pouze v nemocnici za pečlivého lékařského dohledu. Při použití z diagnostických důvodů musí být omezen příjem tekutin na maximálně 0,5 l pouze na uhašení žízně, 1 hodinu před a 8 hodin po podání přípravku.
MINIRIN 0,1 mg/ml nosního spreje (roztok je stabilní při pokojové teplotě):
Vzhledem k obsahu chloridu benzalkonia může tento přípravek vyvolat bronchospasmus.
Upozornění:
Nosní spray použít pouze v případech, u kterých nelze zvolit perorální podání desmopressinu.
Pokud bude použit nosní spray, před začátkem léčby primární noční enurézy musí být zvážena těžká dysfunkce močového měchýře a obstrukce vývodu.
V případě souběžné léčby jinými léky u kterých je podezření na to, že by mohly vyvolat uvolňovat antidiuretický hormon, např. tricyklická antidepresiva, selektivní inhibitory serotoninové reabsorpce, chlorpromazin, karbamazepin, a souběžné léčby NSAID musí být provedena opatření k zabránění hyponátrémie, včetně pečlivého dodržování omezení tekutin a častějšího monitorování sodíku v séru.
V případě akutního přidruženého onemocnění charakterizovaného nerovnováhou tekutin a/nebo elektrolytů (jako například systémové infekce, horečka, gastroenteritida) musí být léčba desmopressinem přerušena.
(cs)
|