salt:hasText
| - Absorpce
Po perorálním podání se doxycyklin téměř kompletně resorbuje až z proximálních částí tenkého střeva (> 90% dávky).
Distribuce v organismu
Účinné koncentrace v plazmě lze dosáhnout už po 30 minutách; maximální plazmatické koncentrace po 1-2 hodinách. Po jednorázové dávce 200 mg byly naměřeny maximální plazmatické koncentrace 3-5.3 mg/l. V terapeutických podmínkách se dávka 200 mg podává obvykle v první den terapie, v následujících dnech se podává každý den 100 mg v jedné dávce. Tímto způsobem se rychle dosáhne stabilní koncentrace: při dávkovacím schématu 200mg/100 mg jsou koncentrace stejně vysoké jako po jednotlivé dávce 200 mg.
Stejné hladiny lze dosáhnout po jednorázové intravenózní injekci.
Plazmatický poločas u zdravých dobrovolníků je přibližně 16(6 hodin. U pacientů s poruchou renálních funkcí se může mírně prodloužit, u pacientů s poruchou jater je značně prodloužen. Na plazmatické bílkoviny se váže 80 až 90 % doxycyklinu.
Biotransformace
Distribuce v organismu je rychlá, penetrace do CNS, také z důvodu zánětu mozkových blan, je relativně nízká. Vysoké biliární koncentrace a dobré difuze ve tkáních lze dosáhnout v játrech, ledvinách, plicích, slezině, kostech a pohlavních orgánech. Distribuční objem doxycyklinu je přibližně 0,75 l/kg.
V lidském organismu se metabolizuje jen malý podíl doxycyklinu (( 10% dávky). Eliminuje se převážně ve formě antibioticky účinné látky do střeva (žlučí i sekrecí střevní stěnou do střevního lumina), do určité míry (30-55%) také ledvinami.
Eliminace z organismu
Přibližně 41 % (rozsah 22-60%) dávky doxycyklinu je v průběhu 24 hodin vyloučeno do moči. Vzhledem k farmakokinetickým vlastnostem, poločas doxycyklinu není signifikantně prodloužen u pacientů se závažnou poruchou renálních funkcí.
(cs)
|