About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC157101_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Absorpce Farmakokinetický profil sertralinu je proporcionální k dávce v rozmezí 50-200 mg. Po podávání jednotlivé denní perorální dávky 50-200 mg sertralinu po dobu 14 dnů bylo dosaženo vrcholu plazmatické koncentrace za 4,5-8,4 hodin. Současné požití jídla signifikantně neovlivňuje biologickou dostupnost sertralinu v tabletách. Distribuce Sertralin se váže na plazmatické proteiny přibližně z 98 %. Biotransformace Sertralin podléhá rozsáhlému metabolizmu při prvním průchodu játry. Eliminace Průměrný terminální eliminační poločas sertralinu je přibližně 26 hodin (22-36 hodin). V souladu terminálním eliminačním poločasem, existuje dvojnásobná akumulace k ustáleným koncentracím, kterých je dosaženo po jednom týdnu při podávání jednou denně. Poločas N-desmethylsertralinu je v rozmezí 62-104 hodin. Sertralin i N-desmethylsertralin jsou u lidí extenzivně metabolizovány a výsledné metabolity jsou vylučovány ve stejném poměru stolicí a močí. Pouze malé procento (méně než 0,2 %) nezměněného sertralinu je vylučováno močí. Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů Pediatričtí pacienti s OCD Farmakokinetika sertralinu byla studována u 29 pediatrických pacientů ve věku 6-12 let a 32 dospívajících ve věku 13-17 let. Pacienti byli postupně titrováni až do dávky 200 mg denně během 32 dnů, buď s úvodní dávkou 25 mg nebo 50 mg a postupným zvyšováním dávky. Dávky v režimu 25 mg a 50 mg byly tolerovány stejně. V ustáleném stavu pro dávku 200 mg byly hladiny sertralinu ve skupině 6-12 let zhruba o 35% vyšší ve srovnání se skupinou 13-17 let, a o 21% vyšší ve srovnání s referenční skupinou dospělých. Mezi chlapci a dívkami nebyly signifikantní rozdíly týkající se clearance. Nízká úvodní dávka a následná titrace po 25 mg se proto doporučuje u dětí, zejména při nízké tělesné hmotnosti. Dospívajícím mohou být podány stejné dávky jako dospělým osobám. Dospívající a starší pacienti Farmakokinetický profil sertralinu u dospívajících nebo starších osob se významně neliší od profilu u dospělých ve věku 18-65 let. Porucha funkce jater U pacientů se sníženou funkcí jater je prodloužen poločas sertralinu a AUC (plocha pod křivkou) je třikrát zvýšená (viz body 4.2 a 4.4). Porucha funkce ledvin U pacientů se středním až závažným snížením funkce jater nebyla zaznamenána signifikantní akumulace sertralinu. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software