Haloperidol-dekanoát v roztoku je pomalu uvolňován z místa aplikace injekce a vstupuje do systémové cirkulace, kde je hydrolyzován esterázami na haloperidol. Po iniciální dávce 30-300 mg haloperidol-dekanoátu se plasmatické koncentrace pohybovaly v rozmezí 0,8-3,2 ng/ml. Po druhé dávce se zvýšily na 2,8 ng/ml, což je ustálený stav. Měsíční dávka o velikosti asi 20násobku předchozí perorální udržovací dávky byla prokázána jako klinicky ekvivalentní. Hladiny v krvi se budou výrazně lišit mezi jednotlivými pacienty.
(cs)