Účinky v preklinických studiích byly pozorovány při užívání dávek přesahujících maximální doporučené dávky pro člověka tak, aby byla prokázána relevance ke klinickému užití, dále byly zkoumány následky hypoglykémie vyvolané lékem. Tyto testy obsahují konvenční farmakologické studie bezpečnosti léku, toxicity po opakovaném podání, genotoxicity, kancerogenity a reprodukční toxicity. V těchto naposledy uvedených studiích (obsahující embryotoxicitu, teratogenitu a vývojovou toxicitu) byly pozorované nežádoucí účinky vysvětlené jako sekundární následky způsobené hypoglykémií vyvolanou lékem u matky a potomka.
(cs)