salt:hasText
| - Dávkování:
Dospělí a starší osoby: 37‑185 MBq (1‑5 mCi). Dávka závisí na patologickém procesu, který má být vyšetřením hodnocen a na použité metodice. Studie průtoku krve ledvinami či transportu močovody obecně vyžaduje vyšší dávku než studie intrarenálního transportu, a nefrografie vyžaduje nižší aktivitu než sekvenční scintigrafie.
Pediatrická populace:
I když TechneScanR MAG3 je možno indikovat dětským pacientům, cílené studie nebyly prováděny. Podle klinických zkušeností se u dětí dávkování snižuje. Pro výpočet aktivity k aplikaci je přesnější použít přepočet dle povrchu těla, neboť vztah mezi výškou a tělesnou hmotností může být proměnlivý.
Je výhodné použít doporučení Pediatric Task Group EANM, viz tabulka:
Dávkování u dětí - podíl aktivity pro dospělé (Pediatric Task Group EANM, 1990):
3 kg = 0,1
22 kg = 0,50
42 kg = 0,78
4 kg = 0,14
24 kg = 0,53
44 kg = 0,80
6 kg = 0,19
26 kg = 0,56
46 kg = 0,82
8 kg = 0,23
28 kg = 0,58
48 kg = 0,85
10 kg = 0,27
30 kg = 0,62
50 kg = 0,88
12 kg = 0,32
32 kg = 0,65
52-54kg= 0,90
14 kg = 0,36
34 kg = 0,68
56-58kg= 0,92
16 kg = 0,40
36 kg = 0,71
60-62kg= 0,96
18 kg = 0,44
38 kg = 0,73
64-66kg= 0,98
20 kg = 0,46
40 kg = 0,76
68 kg = 0,99
Snížení aktivity na méně než 10 % dávky pro dospělého způsobí technické problémy při provádění scintigrafie a jejím hodnocení.
Rizika spojená s aplikací spočívají prakticky pouze v úrovni ionizujícího záření, množství chemických látek je nízké (asi 0,2 mg pro 185 MBq). Pro diferenciální diagnostiku nefrologických a urologických poruch je možno aplikovat během vyšetření diuretika nebo inhibitory ACE. Scintigrafické vyšetření se obyčejně zahajuje ihned po aplikaci.
Způsob podání:
intravanózní aplikace.
(cs)
|