Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky u pacientů užívajících moxonidin byly sucho v ústech, poruchy rovnováhy, astenie a spavost. V dalším průběhu léčby (po prvních týdnech) tyto příznaky většinou ustupovaly.
Nežádoucí účinky podle systémově orgánových tříd: (pozorované s níže uvedenými frekvencemi během placebem kontrolovaných klinických studií s počtem pacientů exponovaných moxonidinu n=886) :
MedDRA systémově orgánová třída
Velmi časté
≥1/10
Časté
≥1/100, <1/10
Méně časté
≥1/1,000, <1/100
Srdeční poruchy
Bradykardie
Poruchy ucha a labyrintu
Tinnitus
Poruchy nervového systému
Bolest hlavy*,
Poruchy rovnováhy/závratě,
Spavost
Synkopa*
Cévní poruchy
Hypotenze* (včetně ortostatické hypotenze)
Gastrointestinální poruchy
Sucho v ústech
Průjem,
Nausea/zvracení/dyspepsie
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Kožní vyrážky (rash)/pruritus
Angioedém
Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání
Astenie
Edém
Muskuloskeletální poruchy a poruchy pojivové tkáně
Bolest zad
Bolest krku
Psychiatrické poruchy
Nespavost
Nervozita
frekvence nebyla vyšší ve srovnání s placebem
(cs)