| salt:hasText
| - Dávkování
Doporučená dávka přípravku Valsartan/hydrochlorothiazide 80 mg/12,5 mg Actavis, Valsartan/hydrochlorothiazide 160 mg/12,5 mg a Valsartan/hydrochlorothiazide 160 mg/25 mg Actavis je jedna potahovaná tableta jednou denně. Doporučuje se titrování dávky s jednotlivými složkami. V každém případě je třeba sledovat vzestupnou titraci jednotlivých složek k následující dávce, aby se snížilo riziko hypotenze a dalších nežádoucích účinků.
Tam, kde je to z klinického hlediska vhodné, lze zvážit přímou změnu z monoterapie na pevnou kombinaci dávek u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně snížen monoterapií valsartanem nebo hydrochlorothiazidem, s podmínkou dodržení doporučené sekvence při titraci dávek pro jednotlivé složky.
Klinickou odpověď na přípravek Valsartan/ hydrochlorothiazide Actavis je třeba hodnotit po zahájení terapie a pokud krevní tlak zůstává bez kontroly, lze dávku zvětšit zvýšením kterékoliv složky na maximální dávku valsartanu/hydrochlorothiazidu 320 mg/25 mg.
Podstatný antihypertenzní účinek nastává během 2 týdnů.
U většiny pacientů lze pozorovat maximální účinky během 4 týdnů. U některých pacientů však může být potřebná doba 4 až 8 týdnů. Toto je třeba zvážit při titraci dávek.
Způsob podávání
Přípravek Valsartan/ hydrochlorothiazide Actavis lze užívat s jídlem i bez jídla a měl by se zapít vodou.
Zvláštní skupiny pacientů
Poškození funkce ledvin
U pacientů s mírně až středně závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu ≥30 ml/min) není třeba upravit dávkování. Vzhledem k obsahu složky hydrochlorothiazidu je přípravek Valsartan/ hydrochlorothiazide Actavis kontraindikován u pacientů se závažným poškozením ledvin (viz body 4.3, 5.2).
Poškození funkce jater
U pacientů s mírně až středně závažným poškozením funkce jater bez cholestázy by dávka valsartanu neměla překročit 80 mg (viz bod 4.4). Přípravek Valsartan/ hydrochlorothiazide Actavis je kontraindikován u pacientů se závažným poškozením jater (viz body 4.3, 5.2).
Starší osoby
U starších pacientů není třeba úprava dávky.
Pediatrická populace
Podávání přípravku Valsartan/ hydrochlorothiazide Actavis dětem do 18 let se vzhledem k chybějícím údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)