About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC156444_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Dávkování podle informací v následující tabulce. Dávkování závisí na věku a tělesné hmotnosti, obecně se podává 10-15 mg/kg tělesné hmotnosti v jednotlivé dávce, maximální celková denní dávka je 60 mg/kg tělesné hmotnosti. Interval mezi jednotlivými dávkami se v každém případě odvíjí od symptomů a maximální celkové denní dávky. Interval mezi jednotlivými dávkami by neměl být kratší než 6 hodin. Pokud symptomy onemocnění přetrvávají déle než 3 dny, musí se pacient poradit s lékařem. Paralgil 500 mg : Tělesná hmostnost (věk) Jednotlivá dávka Maximální denní dávka (24 h) 17 kg - 25 kg (děti 4 – 8 let) 250 mg 1000 mg 26 kg- 32 kg (děti 8 – 11 let) 250 mg 1000 mg (interval mezi jednotlivými dávkami je nejméně 6 hodin) Ve výjimečných případech se zvýší na maximálně 1, 5 g denně, s nejméně 4 hodinovým intervalem mezi jednotlivými dávkami. 33 kg - 43 kg (děti 11 - 12 let) 500 mg 2000 mg 44 kg – 65 kg (dospělí a mladiství od 12 let) 500 mg 3000 mg >65 kg 500 – 1000 mg 4000 mg Paralgil Forte 1000 mg: Tělesná hmostnost (věk) Jednotlivá dávka Maximální denní dávka (24 h) 33 kg - 43 kg (děti 11 - 12 let) 500 mg 2000 mg 44 kg – 65 kg (dospělí a mladiství od 12 let) 500 mg 3000 mg >65 kg 500 – 1000 mg 4000 mg Maximální denní dávka (24 h) uvedená v tabulce nesmí být za žádných okolností překročena. Speciální skupiny pacientů Pacienti s poruchou funkce jater a mírnou poruchou funkce ledvin U pacientů s poruchou funkce jater/ledvin nebo s Gilbertovým syndromem, se musí dávka snížit nebo se musí prodloužit interval mezi dávkami. Pacienti se závažnou poruchou funkce ledvin Při závažné renální insuficienci (clearance kreatininu < 10 ml/min ) se musí dodržet minimálně 8 hodinový interval mezi dávkami. Starší pacienti U starších pacientů není potřeba upravovat dávkování. U tablet Paralgil 500 mg: děti a mladiství s nízkou tělesnou hmotností Užívání přípravku Paralgil 500 mg se nedoporučuje u dětí mladších 4 let nebo u dětí s tělesnou hmotností nižší než 17 kg, protože uvedená síla přípravku není pro tuto věkovou skupinu vhodná. Pro tuto věkovou skupinu však existuje vhodná síla přípravku a/nebo vhodná léková forma. U tablet Paralgil Forte 1000 mg: děti a mladiství s nízkou tělesnou hmotností Užívání přípravku Paralgil Forte 1000 mg se nedoporučuje u dětí mladších 11 let nebo u dětí s tělesnou hmotností nižší než 33 kg, protože uvedená síla přípravku není pro tuto věkovou skupinu vhodná. Pro tuto věkovou skupinu však existuje vhodná síla přípravku a/nebo vhodná léková forma. Způsob a délka podání Tablety se polykají vcelku (nerozkousané), zapijí se dostatečným množstvím tekutiny. Postprandiální podání může vyvolat zpožděný nástup účinku. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software