About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC156367_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Absorpce Kvetiapin se po perorálním podání rychle vstřebává. Maximální plazmatická koncentrace kvetiapinu se objevuje za 1,5 hodiny. Koncentrace v ustáleném stavu (steady-state) je dosaženo za dva dny. Biologická dostupnost kvetiapinu není signifikantně ovlivněna při podání s jídlem. Distribuce v organismu Kvetiapin je rozsáhle distribuován v těle, jeho zdánlivý distribuční objem je 10(4 l/kg. Při terapeutických koncentracích je 83 % vázáno na plazmatické bílkoviny. Biotransformace Kvetiapin je intenzivně metabolizován v játrech, primárními cestami biotransformace jsou sulfoxidace a oxidace. Výzkumy in vitro stanovily, že CYP3A4 je primárním enzymem odpovědným za metabolismus kvetiapinu zprostředkovaný cytochromem P450. Norkvetiapin je primárně tvořen a vylučován prostřednictvím CYP3A4. Nejvyšší molární koncentrace aktivního metabolitu norkvetiapinu ve stabilizovaném stavu činí 35 % pozorované koncentrace kvetiapinu. Bylo zjištěno, že kvetiapin a několik metabolitů kvetiapinu (včetně norkvetiapinu) jsou slabými inhibitory izoenzymů lidského cytochromu P450 (1A2, 2C9, 2C19, 2D6 a 3A4 aktivity) v podmínkách in vitro , ale pouze v koncentracích alespoň 5-50krát vyšších, než jsou koncentrace pozorované v rozmezí obvyklé účinné dávky (300 až 800 mg/den) u lidí. Na základě těchto výsledků in vitro je nepravděpodobné, že by při současném podávání kvetiapinu s jinými léky došlo ke klinicky signifikantní lékové inhibici metabolismu dalšího léku zprostředkovaného také cytochromem P450. Eliminace z organismu Po užití jednorázové dávky kvetiapinu značeného radioizotopem 14C je méně než 5 % dávky eliminováno v nezměněné formě, což indikuje, že kvetiapin podléhá rozsáhlému metabolismu; přibližně 73 % radioaktivity je vyloučeno močí a 21 % stolicí. Eliminační poločas kvetiapinu a norkvetiapinu je přibližně 7 a 12 hodin. Linearita/nelinearita Kvetiapin a norkvetiapin mají ve schváleném dávkovacím rozmezí lineární farmakokinetiku. Farmakokinetický(é)/farmakodynamický(é) vztah(y) Nejsou k dispozici data dokládající vztah mezi koncentrací kvetiapinu v séru a odpovědí na léčbu. Zvláštní skupiny populace Farmakokinetika kvetiapinu a norkvetiapinu nevykazuje ovlivnění pohlavím nebo rasou. Starší osoby Střední clearance kvetiapinu u starších osob je asi o 30 až 50 % nižší než u dospělých ve věku 18 až 65 let. Pediatrická populace (10 až 17 let) Farmakokinetická data byla získána u 9 dětí ve věku 10-12 let a 12 dospívajících, kteří byli na udržovací léčbě 400 mg kvetiapinu dvakrát denně. V rovnovážném stavu byly dávkově normalizované plazmatické koncentrace mateřské látky kvetiapinu u dětí a dospívajících (10-17 let) všeobecně podobné jako u dospělých, ačkoliv Cmax byla u dětí při horní hranici rozmezí pozorovaného u dospělých. AUC a Cmax aktivního metabolitu, norkvetiapinu, byly vyšší, asi o 62 %, resp. 49 % u dětí (10-12 let) a o 28 %, resp. 14 % u dospívajících (13-17 let) ve srovnání s dospělými. Pacienti s poškozením jater Průměrná plazmatická clearance kvetiapinu se snižuje o asi 25 % u pacientů se známým poškozením funkce jater (stabilizovaná alkoholická cirhóza jater). Protože je kvetiapin značně metabolizován v játrech, lze očekávat zvýšení plazmatických hladin léčiva u lidí s poškozením jaterních funkcí. �U těchto pacientů může být nutné nastavení dávky (viz bod 4.2). Pacienti s poškozením ledvin U subjektů s těžkým poškozením ledvin (clearance kreatininu méně než 30 ml/min/1,73 m2) byla střední plazmatická clearance kvetiapinu snížena asi o 25 %, ale individuální hodnoty clearance jsou v rozmezí hodnot zdravých jedinců. Průměrně je <5 % molární frakce dávky vylučováno do moči jako volný kvetiapin a aktivní metabolit norkvetiapin. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software