salt:hasText
| - Přípravek se podává intravenózně a je okamžitě dostupný v plazmě v koncentraci odpovídající podané dávce.
Farmakokinetické vlastnosti byly sledované u 40 pacientů (6 pacientů bylo mladších 18 let) s hereditárním angioedémem. Z těchto pacientů bylo 15 na profylaktické léčbě (s častými/závažnými ataky) a 25 pacientům s méně častými/mírnými ataky byl přípravek podáván v případě potřeby. Údaje se získávaly v období mezi ataky.
Střední in vivo recovery (IVR) byl 86,7% (rozsah: 54,0 - 254,1%). IVR u dětí byl nepatrně vyšší (98,2%, rozsah 69,2 – 106,8%) než u dospělých (82,5%, rozsah 54,0 – 254,1%). Pacienti se závažnými ataky měli vyšší IVR (101,4%) v porovnání s pacienty s mírnými ataky (75,8%, rozsah 57,2 – 195,9%).
Střední zvýšení aktivity bylo 2,3%/ IU/kg tělesné hmotnosti (rozsah: 1,4 – 6,9%/IU/kg tělesné hm.). Nebyl pozorován žádný významný rozdíl mezi dospělými a dětmi. Pacienti se závažnými ataky vykazovali mírně vyšší zvýšení aktivity než pacienti s mírnými ataky (2,9, rozsah 1,4 – 6,9 oproti 2,1, rozsah 1,5 – 5,1%/IU/kg těl. hm.)
Maximální koncentrace aktivity inhibitoru C-1 esterázy v plazmě byla dosažena 0,8 hodiny po podání přípravku Berinert bez významných rozdílů mezi jednotlivými skupinami pacientů.
Střední poločas rozpadu byl 36,1 hodiny. Tento poločas byl lehce kratší u dětí než u dospělých (32,9 oproti 36,1hodiny) a u pacientů se závažnými ataky než u pacientů s mírnými ataky (30,9 oproti 37,0).
(cs)
|