Atraven je v těhotenství a v období kojení kontraindikován (viz bod 4.3). Ženy v reprodukčním věku musí během léčby tímto lékem používat vhodné antikoncepční prostředky.
Bezpečnost atorvastatinu v období těhotenství a laktace není zatím doložena (viz bod 4.3).
Studie na zvířatech nasvědčují, že inhibitory HMG-CoA reduktasy mohou ovlivnit vývoj embrya nebo plodu. Vývoj potomků potkanů byl opožděn a postnatální přežívání sníženo, pokud byl atorvastatin podáván samicím potkanů v dávce vyšší než 20 mg/kg/den (klinické systémové dávky).
U potkanů byly zjištěny podobné koncentrace atorvastatinu a jeho aktivních metabolitů v mléce jako v plazmě. Není známo, zda jsou atorvastatin nebo jeho metabolity vylučovány do lidského mateřského mléka (viz bod 4.3).
(cs)