salt:hasText
| - Přibližně 1,8 % pacientů zaznamenalo nežádoucí účinky.
Tabulka uvádí přehled nežádoucích účinků seřazených podle systému MedDRA podle zasažených orgánů a frekvence výskytu (méně časté, vzácné).
Klasifikace frekvence nežádoucích účinků:
Velmi časté: ≥1/10
Časté: ≥1/100 až <1/10
Méně časté: ≥1/1000 až <1/100
Vzácné: ≥1/10 000 až<1/1000
Velmi vzácné: <1/10 000
Neznámá frekvence: z dostupných údajů ji nelze určit.
Nejčastějšími nežádoucími účinky hlášenými v kontrolovaných klinických studiích, vyskytujícími se u méně než 1% pacientů, byly bolest hlavy, závratě, periferní edém, tachykardie, palpitace, návaly.
Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné
hypersenzitivita
Psychiatrické poruchy
Vzácné
somnolence
Poruchy nervového systému
Méně časté
bolesti hlavy; závratě
Srdeční poruchy
Méně časté
tachykardie, palpitace
Vzácné
angina pectoris
Cévní poruchy
Méně časté
návaly
Velmi vzácné
synkopa
Gastrointestinální poruchy
Vzácné
Nevolnost, dyspepsie, průjem, bolest břicha, zvracení
Poruchy kůže a podkoží
Vzácné
vyrážka
Poruchy pohybového systému a pojivové tkáně
Vzácné
myalgie
Poruchy ledvin a močových cest
Vzácné
polyurie
Celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání
Méně časté
periferní edém
Vzácné
astenie, únava
Po uvedení na trh byly spontánně hlášeny tyto velmi vzácné nežádoucí účinky:
hypertrofie dásní, reverzibilní vzestup hladin jaterních transamináz, hypotenze, zvýšená frekvence močení a bolest na hrudi.
Lerkanidipin může vzácně vyvolat prekordiální bolest nebo anginu pectoris. Ve velmi vzácných případech mohou pacienti s již přítomnou anginou pectoris mít zvýšenou frekvenci, trvání nebo tíži těchto záchvatů. Ojediněle se mohou vyskytnou případy infarktu myokardu.
Lerkanidipin zřejmě neovlivňuje negativně hladinu glukózy v krvi či lipidů v séru.
(cs)
|