salt:hasText
| - Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
Současné užívání následujících léčiv je s perorálním roztokem SPORANOX kontraindikováno (viz rovněž bod 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce):
Substráty metabolizované CYP3A4, které mohou prodloužit QT interval, např. astemizol, bepridil, cisaprid, dofetilid, levacetylmethadol (levomethadyl), mizolastin, pimozid, chinidin, sertindol a terfenadin jsou s perorálním roztokem SPORANOX kontraindikovány. Současné užívání může způsobit zvýšení plazmatických koncentrací těchto substrátů, což může vést ke QT prolongaci a vzácnému výskytu torsade de pointes .
Inhibitory HMG-CoA reduktázy metabolizované CYP3A4 jako atorvastatin, simvastatin a lovastatin.
Triazolam a perorální midazolam.
Námelové alkaloidy, jako dihydroergotamin, ergometrin (ergonovin), ergotamin a methylergometrin (methylergonovin).
Eletriptan.
Nisoldipin.
SPORANOX perorální roztok nemá být užíván pacienty s prokázanou ventrikulární dysfunkcí, jako je např. městnavé srdeční selhání (CHF) nebo CHF v anamnéze kromě život ohrožujících nebo jiných závažných infekcí. Viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití.
SPORANOX perorální roztok nesmí být užíván v těhotenství (kromě život ohrožujících situací). Viz bod 4.6 Těhotenství a kojení.
Pokud užívají perorální roztok SPORANOX ženy ve fertilním věku, mají používat antikoncepční opatření. V účinných antikoncepčních opatřeních je nezbytné pokračovat až do příští menstruace po ukončení léčby perorálním roztokem SPORANOX.
(cs)
|