salt:hasText
| - Pokud je antidotum aplikováno pacientům s tělesnou hmotností pod 40 kg, je potřeba zvážit riziko podání nadměrného objemu tekutin s následnou hyponatrémií, křečemi a fatálním koncem. Proto je nutné se přesně řídit indikacemi uvedenými v bodě 4.2 Dávkování a způsob podání.
Pacienti trpící bronchiálním astmatem musí být v průběhu terapie velmi pečlivě monitorováni; objeví-li se bronchospasmus, musí být terapie okamžitě ukončena.
Intravenózní podání se musí provádět na lůžkovém oddělení za pečlivého sledování pacienta.
Nežádoucí účinky po intravenózním podání jsou častější, pokud je látka podána příliš rychle nebo je-li nesprávně naředěna (viz. Dávkování a způsob podání).
Po podání acetylcysteinu se může prodloužit protrombinový čas, není však jasné, zda jde o přímý účinek acetylcysteinu. V určitých případech je nezbytné stanovení koagulačních faktorů, obzvláště pokud má pacient podstoupit transplantaci jater.
Acetylcystein může rušit stanovení salicylátů (kolorimetricky) a stanovení ketonů v plazmě a v moči.
Specifický zápach po síře je charakteristikou látky a neznamená degradaci přípravku.
Acetylcystein může reagovat s gumou, železem, mědí atd., proto je doporučeno používat pouze skleněné a plastické materiály.
Důležité informace o některých pomocných látkách:
Tento léčivý přípravek obsahuje 748 mg sodíku v lahvičce (32,5 mmol). To je zapotřebí vzít do úvahy při léčbě pacientů s poškozením ledvin nebo na dietě s nízkým příjmem sodíku.
(cs)
|