About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC154912_doc-5-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 005.002
salt:hasText
  • Absorpce: Absorpce je téměř úplná a nezávislá na příjmu potravy. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo průměrně za 3 hodiny po užití léku. Biologická dostupnost při perorálním podání je přibližně 80 %. Distribuce : Zdánlivý distribuční objem se pohybuje mezi 12-16 l/kg s průměrem přibližně 14 l/kg. Citalopram a jeho hlavní metabolity se váží na plazmatické proteiny méně než z 80 %. Biotransformace: Citalopram je metabolizován na aktivní demethylcitalopram, didemethyl-citalopram, citalopram-N-oxid a na neaktivní deaminovaný derivát kyseliny propionové. Všechny aktivní metabolity jsou také SSRI, i když slabší než mateřská látka. Nezměněný citalopram je převládající složkou v plazmě. Induktory enzymů (např. barbituráty) nemají vliv na plazmatické koncentrace. Eliminace: Eliminační poločas je přibližně 36 hodin, systémová plazmatická clearance citalopramu je přibližně 0,33 l/min, perorální plazmatická clearance je asi 0,4 l/min. Citalopram je vylučován převážně játry (85 %) a zbývající část (15 %) ledvinami. Přibližně 12-23 % denní dávky je vylučováno močí ve formě nezměněného citalopramu. Jaterní (reziduální) clearance je přibližně 0,33 l/min a ledvinová clearance je asi 0,05-0,08 l/min. Linearita/nelinearita : V rozsahu dávek 10-60 mg je kinetika lineární. Ustálených plazmatických hladin je dosaženo během 1-2 týdnů. Průměrné koncentrace 300 nmol/l (165-405 nmol/l) jsou dosaženy při denní dávce 40 mg. Vztah mezi plazmatickými hladinami citalopramu a terapeutickou odpovědí nebo nežádoucími účinky není jasný. Spíše než metabolity je převládající složkou v plazmě nezměněný citalopram. Induktory enzymů (např. barbituráty) neovlivňují plazmatickou koncentraci. Zvláštní populace Starší pacienti (nad 65 let věku) U starších pacientů (>65 let) byly zaznamenány delší poločasy (36-90 hodin) a nižší hodnoty clearance způsobené pomalejším metabolismem; to může vést k vyšším plazmatickým koncentracím citalopramu. Snížená funkce ledvin Farmakokinetika citalopramu se v malé míře mění u pacientů s mírně až středně těžce sníženou funkcí ledvin a tato odchylka není klinicky významná. V současnosti nejsou dostupné žádné informace o léčbě pacientů s těžkou poruchou renální funkce (clearance kreatininu <20 ml/min). Snížená funkce jater U pacientů se sníženou funkcí jater je citalopram vylučován pomaleji. Poločas citalopramu je přibližně dvakrát delší a ustálené koncentrace citalopramu jsou při dané dávce přibližně dvakrát vyšší než u pacientů s normální funkcí jater. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 122 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software