salt:hasText
| - Almotriptan byl hodnocen v klinických studiích na více než 2700 pacientech po dobu až jednoho roku. Nejčastější nežádoucí reakcí při podávání terapeutických dávek byla závrať, ospalost, nevolnost, zvracení a únava. Žádná nežádoucí reakce neměla incidenci větší než 1,5%. Následující nežádoucí reakce byly zhodnoceny v klinických studiích a/nebo v postmarketingových studiích. Reakce jsou seřazeny dle tříd orgánových systémů, s klesající frekvencí. Frekvence jsou definovány jako: Velmi časté (>1/10), časté (≥ 1/100 do <1/10), méně časté (≥ 1/1000 do < 1/100), vzácné (≥ 1/10 000 do < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10 000) včetně izolovaných zpráv a není známo (z dostupných údajů nelze určit).
MedDRA třídy orgánových systémů
Frekvence
Nežádoucí účinek
Poruchy nervového systému
časté
závrať, ospalost
méně časté
parestezie, bolest hlavy
není známo
záchvaty
Poruchy ucha a labyrintu
není známo
tinnitus
Srdeční poruchy
méně časté
palpitace
velmi vzácné
koronární vazospasmus, infarkt myokardu a tachykardie
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
méně časté
zúžení hrdla
Gastrointestinální poruchy
časté
nevolnost, zvracení
méně časté
průjem, dyspepsie, sucho v ústech
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
méně časté
bolest svalů, bolest v kostech
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
časté
únava
méně časté
bolest na hrudi, astenie
(cs)
|