| salt:hasText
| - Rekonstituce: �Přípravek Remifentanil Hospira by měl být připraven pro intravenózní podání přidáním přiměřeného objemu (jak je uvedeno v tabulce níže) jednoho z níže uvedených roztoků, aby výsledný rekonstituovaný roztok byl o koncentraci přibližně 1 mg / ml.
Prezentace
Objem přidaného ředidla
Koncentrace rekonstituovaného roztoku
Remifentanil Hospira 1 mg
1 ml
1 mg/ml
Remifentanil Hospira 2 mg
2 ml
1 mg/ml
Remifentanil Hospira 5 mg
5 ml
1 mg/ml
Rekonstituovaný roztok by měl být vizuelně zkontrolován (pokud je dodáván v lahvičce) na přítomnost sraženin, zabarvení a poškození lahvičky. Pokud jsou takové změny zaznamenány, roztok musí být zlikvidován. Konečný roztok je určen k jednorázovému použití. Nepoužitý roztok musí být zlikvidován.
Pro manuálně kontrolované infuze přípravek Remifentanil Hospira je doporučené další ředění na koncentraci 20 – 250 μg/ml (50 μg/ml je doporučená koncentrace ředění pro dospělé a 20 - 25 μg/ml pro děti od 1 roku a starší).
Pro cílové-kontrolované infuze (TCI) je doporučené ředění přípravku Remifentanil Hospira 20 až 50 μg/ml. �
Ředění závisí na technické způsobilosti infuzního zařízení a předpokládaných požadavcích pacienta.
�Naředěný roztok je určen k jednorázovému použití.
Jeden z těchto uvedených roztoků by měl být použit k dalšímu ředění: �Voda na injekci �Glukóza 50 mg / ml (5%) injekční roztok �Glukóza 50 mg / ml (5%) injekční roztok a chlorid sodný 9 mg / ml (0,9%) injekční roztok�Chlorid sodný 9 mg / ml (0,9%) injekční roztok�Chlorid sodný 4,5 mg / ml (0,45%) injekční roztok��Před podáním je třeba roztok zkontrolovat vizuálně, zda je roztok čistý, bezbarvý a zda nejsou přítomné nerozpuštěné částice a není poškozená lahvička. Pokud jsou takové změny zaznamenány, roztok musí být zlikvidován.
Přípravek Remifentanil Hospira je kompatibilní s následujícími intravenózními roztoky při podání do běžícího IV katetru:
Ringer laktát injekční roztok
Ringer laktát a glukóza 50 mg / ml (5%) injekční roztok
Přípravek Remifentanil Hospira je kompatibilní s propofolem, pokud je podán do již zavedeného i.v. katetru. �
Jakýkoliv nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)