About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC154604_doc-6-6     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 006.006
salt:hasText
  • Docefim je cytostatikum a vzhledem k tomu, že se jedná o potenciálně toxickou látku, je nutno zachovávat při manipulaci a přípravě roztoků Docefim příslušnou opatrnost. Doporučuje se používání rukavic. Pokud se koncentrát nebo infuzní roztok Docefimu dostane do kontaktu s pokožkou, ihned ji omyjte důkladně mýdlem a vodou. Pokud se koncentrát nebo infuzní roztok Docefimu dostane do kontaktu se sliznicí, ihned ji opláchněte důkladně vodou. � Příprava k intravenóznímu podání Příprava infuzního roztoku NEPOUŽÍVEJTE jiné léčivé přípravky s docetaxelem obsahující více než jednu injekční lahvičku (koncentrát a rozpouštědlo) s tímto léčivým přípravkem (Docefim 20 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku, který obsahuje pouze 1 injekční lahvičku). Docefim 20 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku nevyžaduje ŽÁDNÉ předchozí naředění rozpouštědlem a je připraven přímo pro přidání k infuznímu roztoku. Injekční lahvička je určena k jednorázovému použití a má být použita okamžitě. Před použitím nechte stát požadovaný počet balení s přípravkem Docefim 20 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku při teplotě do 25°C po dobu 5 minut. Požadovaná dávka přípravku Docefim 20 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku pro pacienta může vyžadovat více než jednu injekční lahvičku. Za aseptických podmínek odeberte kalibrovanou injekční stříkačkou odpovídající množství přípravku Docefim 20 mg/1 ml koncentrát pro přípravu infuzního roztoku. Injekční lahvička přípravku Docefim 20 mg/1 ml obsahuje docetaxel v koncentraci 20 mg/ml. Požadovaný objem přípravku Docefim koncentrát pro přípravu infuzního roztoku musí být vstříknut jednou injekcí (naráz) do 250 ml infuzního vaku nebo lahve obsahující buď 5 % roztok glukózy nebo infuzní roztok chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %). Je-li požadována dávka docetaxelu vyšší než 190 mg, použijte větší objem infuzního roztoku tak, aby nebyla překročena koncentrace docetaxelu 0,74 mg/ml. Ručně promíchejte infuzní vak nebo lahev otáčivým pohybem. Infuzní roztok v infuzním vaku je třeba použít při teplotě do 25 °C v průběhu 8 hodin včetně jednohodinové infuze pacientovi. Stejně jako u všech parenterálních přípravků je třeba infuzní roztok Docefim před použitím vizuálně zkontrolovat. Roztoky obsahující sraženiny je nutno vyřadit. Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software