salt:hasText
| - Těhotenství
Neexistují žádné odpovídající a dobře kontrolované studie u gravidních žen. Pacientky by měly být
poučeny, aby lékaře během léčby olanzapinem informovaly o graviditě nebo plánované graviditě.
Kvůli nedostatku zkušeností by se však olanzapin měl v graviditě podávat pouze tehdy, kdy jeho
potenciální přínos vyváží potenciální riziko pro plod.
U novorozenců, kteří byli během třetího trimestru těhotenství vystaveni vlivu antipsychotik (včetně olanzapinu), existuje riziko nežádoucích účinků včetně extrapyramidových příznaků a/nebo příznaků z vysazení. Tyto příznaky se mohou lišit v délce trvání i v závažnosti. Byly hlášeny případy agitovanosti, hypertonie, hypotonie, tremoru, somnolence, respirační tísně nebo poruch příjmu potravy. Proto by novorozenci měli být pečlivě monitorováni.
Kojení
Ve studii u kojících zdravých žen se olanzapin vylučoval do mateřského mléka. Průměrná expozice
dítěte (mg/kg) v rovnovážném stavu byla odhadnuta na 1,8 % z dávky olanzapinu podaného matce
(mg/kg). Pacientky je třeba poučit, aby během užívání olanzapinu nekojily.
(cs)
|