About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC153868

Facets (new session)
Description
Metadata
Settings
- owl:sameAs
- Inference Rule:

About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC153868_doc-5-2 Goto Sponge NotDistinct Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

Attributes	Values
rdf:type	salt:Section
salt:hasSectionTitle	5.2 Farmakokinetické vlastnosti (cs)
salt:hasOrderNumber	005.002
salt:hasText	Absorpce Po perorálním podání se moxonidin rychle vstřebává. U člověka se vstřebá přibližně 90 % perorálně podané dávky. Příjem potravy nemá žádný vliv na farmakokinetiku moxonidinu. Metabolismus prvního průchodu nebyl zjištěn a biologická dostupnost je 88 %. Distribuce Pouze asi 7 % moxonidinu se váže na lidské plazmatické proteiny (Vdss = 1,8 ± 0,4 l/kg). Vrcholových plazmatických hladin je dosaženo za 30 – 180 minut po podání potahovaných tablet. Metabolismus Moxonidin je metabolizován z 10 – 20 %, převážně na 4,5-dehydromoxonidin a na derivát aminomethanamidinu otevřením imidazolinového prstence. Hypotenzivní účinek 4,5-dehydromoxonidinu činí pouze 1/10 a derivátů aminomethanamidinu méně než 1/100 v porovnání s moxonidinem. Vylučování Moxonidin a jeho metabolity jsou téměř zcela vylučovány ledvinami. Během prvních 24 hodin se vyloučí více než 90 % podané dávky ledvinami a přibližně 1 % se vyloučí stolicí. Kumulativní vylučování nezměněného moxonidinu je přibližně 50 – 75 %. Průměrný plazmatický eliminační poločas je 2,2 – 2,3 hodiny a renální poločas je 2,6 – 2,8 hodin. U pacientů se středně závažným zhoršením funkce ledvin (glomerulární filtrace 30-60 ml/min) je plocha pod křivkou plazmatických koncentrací (AUC) zvýšena o 85 % a clearance snížena o 52 %. U těchto pacientů musí být dávka upravena tak, aby maximální denní dávka nebyla vyšší než 0,4 mg a maximální jednotlivá dávka byla 0,2 mg moxonidinu. U pacientů se závažným zhoršením funkce ledvin (glomerulární filtrace < 30 ml/min) je clearance snížena o 68 % a eliminační poločas je prodloužen až na 7 hodin. U těchto pacientů je moxonidin kontraindikován (viz 4.3). Farmakokinetika u dětí U dětí nebyly provedeny žádné farmakokinetické studie. (cs)
salt:hasParagraph	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-10 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-11 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-12 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-13 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-2 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-3 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-4 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-5 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-6 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-7 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-8 http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/paragraph/SPC153868_doc-5-2-9
is salt:hasSection of	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/document/SPC153868_doc
is salt:hasSubSection of	http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC153868_doc-5

Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024

Alternative Linked Data Documents: ODE Content Formats:

RDF

ODATA

Microdata

About

OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 108 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software