Přípravek Rosuvastatin JS Partner je kontraindikován:
u pacientů s přecitlivělostí na rosuvastatin nebo na kteroukoli z pomocných látek;
u pacientů s aktivním onemocněním jater včetně nevysvětlitelné přetrvávající zvýšené koncentrace sérových transaminas a při zvýšení sérových transaminas překračujících trojnásobek horního limitu normálních hodnot (ULN);
u pacientů se závažným poškozením ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min);
u pacientů s myopatií;
u pacientů dostávajících současně cyklosporin;
během těhotenství a laktace u žen, které mohou otěhotnět a nepoužívají příslušná antikoncepční opatření.
Dávky 30 mg a 40 mg jsou kontraindikovány u pacientů s predispozicí k myopatii/rabdomyolýze. Takové faktory zahrnují:
středně závažné zhoršení renální funkce (clearance kreatininu < 60 ml/min);
hypothyroidismus;
osobní nebo rodinnou anamnézu dědičných poruch svalstva;
předcházející anamnézu muskulární toxicity po podání jiného inhibitoru HMG-CoA reduktasy nebo fibrátu;
nadměrné pití alkoholu;
situace, při kterých může nastat zvýšení plazmatických hladin;
asijský původ;
současné užívání fibrátů.
(Viz body 4.4, 5.2).
(cs)