| salt:hasText
| - Capecitabin Actavis by měl být předepisován pouze kvalifikovaným lékařem, který má dostatečné zkušenosti s používáním protinádorových látek. Tablety přípravku Capecitabin Actavis by se měly užívat během 30 minut po jídle a zapít vodou. V případě progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity přípravku by měla být léčba přerušena. V tabulce 1 resp. v tabulce 2 je uveden výpočet standardní a snížené dávky, který vychází z plochy povrchu těla, při úvodních dávkách přípravku Capecitabin Actavis 1250 mg/m2 a 1000 mg/m2.
Doporučené dávkování (viz bod 5.1):
Monoterapie
Karcinom tlustého střeva, kolorekta a karcinom prsu
Při samostatném podávání přípravku Capecitabin Actavis v adjuvantní léčbě karcinomu tlustého střeva, v léčbě metastatického kolorektálního karcinomu nebo lokálně pokročilého nebo metastatického karcinomu prsu je doporučena úvodní dávka 1250 mg/m2 užívaná dvakrát denně (ráno a večer; to odpovídá celkové denní dávce 2500 mg/m2) po dobu 14 dnů s následující 7denní přestávkou bez podávání přípravku. Při adjuvantní léčbě pacientů s karcinomem tlustého střeva ve stádiu III se doporučuje délka léčby 6 měsíců.
Kombinovaná léčba
Karcinom tlustého střeva, kolorekta a karcinom žaludku
Při kombinované léčbě by doporučená úvodní dávka přípravku Capecitabin Actavis měla být snížena na 800 – 1000 mg/m2 při podávání 2x denně po dobu 14 dnů s následnou přestávkou 7 dní nebo na 625 mg/m2 dvakrát denně při kontinuálním podávání (viz bod 5.1). Přidání biologických léků do kombinovaného režimu úvodní dávku kapecitabinu neovlivňuje. Podle souhrnu údajů o přípravku pro cisplatinu by u pacientů užívajících kapecitabin v kombinaci s cisplatinou měla být před zahájením léčby cisplatinou podána premedikace k udržení odpovídající hydratace a premedikace antiemetiky. U nemocných léčených kombinací kapecitabin + oxaliplatina je doporučena premedikace antiemetiky dle souhrnu údajů o přípravku oxaliplatina. Adjuvantní léčba nemocných s karcinomem tlustého střeva stádia III je doporučena v trvání 6 měsíců.
Karcinom prsu
V kombinaci s docetaxelem je doporučená úvodní dávka přípravku Capecitabin Actavis v léčbě metastatického karcinomu prsu 1250 mg/m2 dvakrát denně po dobu 14 dnů s následující 7denní přestávkou bez podávání přípravku, docetaxel se podává v dávce 75 mg/m2 ve formě intravenózní infuze trvající 1 hodinu každé tři týdny. U pacientů užívajících kapecitabin v kombinaci s docetaxelem by měla být před zahájením léčby docetaxelem podána premedikace perorálními kortikosteroidy, např. dexametasonem, podle instrukcí uvedených v souhrnu údajů o přípravku pro docetaxel.
Výpočet dávky přípravku Capecitabin Actavis
Tabulka 1 Výpočet standardní a snížené dávky přípravku Capecitabin Actavis provedený na základě plochy povrchu těla při úvodní dávce 1250 mg/m2
Dávka 1250 mg/m2 (dvakrát denně)
Plná dávka 1250 mg/m2
Počet 150mg tablet a/nebo 500mg tablet na jedno podání (každá dávka je podávána ráno a večer)
Snížená dávka (75 %)
950 mg/m2
Snížená dávka
(50 %)
625 mg/m2
Plocha tělesného povrchu (m2)
Podávaná dávka (mg)
150 mg
500 mg
Podávaná dávka (mg)
Podávaná dávka (mg)
≤ 1,26
1500
-
3
1150
800
1,27 – 1,38
1650
1
3
1300
800
1,39 – 1,52
1800
2
3
1450
950
1,53 – 1,66
2000
-
4
1500
1000
1,67 – 1,78
2150
1
4
1650
1000
1,79 – 1,92
2300
2
4
1800
1150
1,93 – 2,06
2500
-
5
1950
1300
2,07 – 2,18
2650
1
5
2000
1300
≥ 2,19
2800
2
5
2150
1450
Tabulka 2 Výpočet standardní a snížené dávky přípravku Capecitabin Actavis provedený na základě plochy povrchu těla při úvodní dávce 1000 mg/m2
Dávka 1000 mg/m2 (dvakrát denně)
Plná dávka 1000 mg/m2
Počet 150mg tablet a/nebo 500mg tablet na jedno podání (každá dávka je podávána ráno a večer)
Snížená dávka (75 %)
750 mg/m2
Snížená dávka
(50 %)
500 mg/m2
Plocha tělesného povrchu (m2)
Podávaná dávka (mg)
150 mg
500 mg
Podávaná dávka (mg)
Podávaná dávka (mg)
≤ 1,26
1150
1
2
800
600
1,27 – 1,38
1300
2
2
1000
600
1,39 – 1,52
1450
3
2
1100
750
1,53 – 1,66
1600
4
2
1200
800
1,67 – 1,78
1750
5
2
1300
800
1,79 – 1,92
1800
2
3
1400
900
1,93 – 2,06
2000
-
4
1500
1000
2,07 – 2,18
2150
1
4
1600
1050
≥ 2,19
2300
2
4
1750
1100
Úprava dávkování během léčby:
Obecně
Projevy toxicity v důsledku podávání kapecitabinu mohou být řešeny symptomatickou léčbou a/nebo úpravou dávek (přerušením léčby nebo snížením dávky). Jakmile dojde ke snížení dávky, neměla by být dávka již později zvyšována. V případě toxicity, která dle mínění lékaře nebude závažná nebo život ohrožující, jako jsou například alopecie, změna chuti, změny nehtů, je možno v léčbě pokračovat stejnou dávkou bez redukce nebo přerušení. Pacienty léčené přípravkem Capecitabin Actavis je třeba informovat, že v případě výskytu středně závažných nebo závažných nežádoucích účinků je nutno okamžitě přerušit léčbu. Dávky přípravku Capecitabin Actavis vynechané z důvodu toxicity se nenahrazují. Dále je uvedena doporučená úprava dávkování při projevech toxicity přípravku.
Tabulka 3 Schéma snížení dávky přípravku Capecitabin Actavis (třítýdenní cyklus nebo kontinuální léčba)
Stupeň toxicity *
Změny dávky v průběhu léčebného cyklu
Úprava dávek pro příští léčebný cyklus/dávku
(% úvodní dávky)
• Stupeň 1
Udržovací dávka
Udržovací dávka
• Stupeň 2
-1. výskyt
Přerušit léčbu, dokud nedojde ke zlepšení na stupeň 0-1
100 %
-2. výskyt
75 %
-3. výskyt
50 %
-4. výskyt
Trvale ukončit léčbu
Není relevantní
• Stupeň 3
-1. výskyt
Přerušit léčbu, dokud nedojde ke zlepšení na stupeň 0-1
75 %
-2. výskyt
50 %
-3. výskyt
Trvale ukončit léčbu
Není relevantní
• Stupeň 4
-1. výskyt
Trvale přerušit léčbu
nebo
Pokud lékař usoudí, že pokračování léčby je v nejlepším zájmu pacienta, přerušit léčbu, dokud nedojde ke zlepšení na stupeň 0-1
50 %
-2. výskyt
Trvale ukončit léčbu
Není relevantní
*Dle Obecných kriterií toxicity Skupiny klinických studií Národního institutu Kanady pro zhoubné nádory (National Cancer Institute of Canada Clinical Trial Group (NCIC CTG) Common Toxicity Criteria) (verze 1) nebo dle Obecných terminologických kriterií nežádoucích příhod programu hodnocení nádorové léčby Amerického národního institutu pro zhoubné nádory (Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) of the Cancer Therapy Evaluation Program, US National Cancer Institute), verze 3. Plantopalmární erytrodysestezie ("hand-foot" syndrom) a hyperbilirubinemie viz bod 4.4.
Hematologie: Nemocní se vstupním počtem neutrofilů <1,5 x 109/l a/nebo počtem trombocytů <100 x 109/l by přípravkem Capecitabin Actavis neměli být léčeni. V případě, že neplánované laboratorní vyšetření v průběhu léčebného cyklu ukáže, že počet neutrofilů klesl pod 1,0 x 109/l nebo počet trombocytů klesl pod 75 x 109/l, měla by být léčba přípravkem Capecitabin Actavis přerušena.
Úprava dávky z důvodu toxicity v případě, kdy je přípravek Capecitabin Actavis užíván v kombinaci s dalšími přípravky v třítýdenním cyklu:
Jestliže je přípravek Capecitabin Actavis užíván v kombinaci s dalšími přípravky v třítýdenním cyklu, měla by být úprava dávky z důvodu toxicity prováděna podle tabulky 3, pokud jde o přípravek Capecitabin Actavis, a podle příslušného souhrnu údajů o přípravku, pokud jde o další přípravek (přípravky).
V případě, kdy je na začátku léčebného cyklu indikováno odložení léčby přípravkem Capecitabin Actavis nebo se odložení léčby týká dalšího přípravku (dalších přípravků), mělo by být odloženo podávání všech léčiv až do doby, dokud nejsou splněny požadavky ke znovuzahájení léčby všemi přípravky.
Pokud se v průběhu léčebného cyklu projeví toxicita, která podle ošetřujícího lékaře není způsobena přípravkem Capecitabin Actavis, je možno v léčbě přípravkem Capecitabin Actavis pokračovat a dávku dalšího přípravku upravit v souladu s příslušným souhrnem údajů o přípravku.
Pokud je nutné léčbu dalším přípravkem (dalšími přípravky) trvale ukončit, je možné po splnění kriterií pokračovat v léčbě přípravkem Capecitabin Actavis.
Toto doporučení platí pro všechny indikace a pro všechny zvláštní skupiny pacientů.
Úprava dávky z důvodu toxicity v případě, kdy je přípravek Capecitabin Actavis užíván kontinuálně v kombinaci s dalšími přípravky:
Jestliže je přípravek Capecitabin Actavis užíván nepřetržitě v kombinaci s dalšími přípravky, měla by být úprava dávky z důvodu toxicity prováděna podle tabulky 3, pokud jde o přípravek Capecitabin Actavis, a podle příslušného souhrnu údajů o přípravku, pokud jde o další přípravek (přípravky).
Úprava dávkování u zvláštních skupin pacientů:
Jaterní poškození: u pacientů s jaterním poškozením nejsou k dispozici dostatečná data týkající se bezpečnosti a účinnosti, tak aby mohla být doporučena vhodná úprava dávkování. Neexistují žádné informace týkající se použití přípravku u pacientů s jaterním poškozením v důsledku cirhózy nebo hepatitidy.
Renální poškození: Capecitabin Actavis je kontraindikován u pacientů s těžkým renálním poškozením (clearance kreatininu méně než 30 ml/min [Crockroft a Gault] před zahájením léčby). U pacientů se středně závažným renálním poškozením (clearance kreatininu 30 – 50 ml/min před zahájením léčby) je incidence nežádoucích účinků 3. nebo 4. stupně zvýšena ve srovnání s celkovou populací. U pacientů s renálním poškozením středního stupně před zahájením léčby se doporučuje snížení úvodní dávky na 75 % z úvodní dávky 1250 mg/m2. Při úvodní dávce 1000 mg/m2 není u pacientů se středně závažným renálním poškozením před zahájením léčby nutná redukce dávky. U pacientů s mírným renálním poškozením (clearance kreatininu 51 – 80 ml/min před zahájením léčby) se nedoporučuje žádná úprava úvodní dávky. Pokud dojde u pacientů v průběhu léčby k rozvoji nežádoucích účinků 2., 3. nebo 4. stupně, je nutná pečlivá monitorace a okamžité přerušení léčby s následnou úpravou dávek podle výše uvedené tabulky 3. Pokud vypočtená clearance kreatininu v průběhu léčby klesne pod hodnotu 30 ml/min, měla by být léčba přípravkem Capecitabin Actavis ukončena. Tato doporučení úpravy dávkování při renálním poškození platí jak pro monoterapii, tak pro kombinovanou léčbu (viz též níže odstavec „Starší pacienti“).
Nejsou žádné zkušenosti s podáváním u dětí (mladších 18 let).
Starší pacienti:
Při monoterapii kapecitabinem není nutná žádná úprava úvodní dávky. Ve srovnání s mladšími pacienty však byly u pacientů ≥ 60 let pozorovány častěji nežádoucí účinky 3. nebo 4. stupně vznikající v souvislosti s léčbou.
Pokud byl kapecitabin použit v kombinaci s jinými léky, byl u starších nemocných (≥ 65 let) ve srovnání s mladšími nemocnými pozorován vyšší výskyt nežádoucích účinků stupně 3 a 4, včetně těch, které vedly k ukončení léčby. U pacientů ≥ 60 let se doporučuje pečlivé monitorování.
- V kombinaci s docetaxelem: u pacientů ve věku 60 let a starších byla zaznamenána zvýšená incidence nežádoucích účinků 3. nebo 4. stupně vznikajících v souvislosti s léčbou a závažných nežádoucích účinků vznikajících v souvislosti s léčbou (viz bod 5.1). U pacientů ve věku 60 let a starších se doporučuje snížení počáteční dávky kapecitabinu na 75 % (950 mg/m2 dvakrát denně). Pokud u pacientů ≥ 60 let léčených sníženou počáteční dávkou přípravku Capecitabin Actavis v kombinaci s docetaxelem není pozorováno žádné zvýšení toxicity, dávka přípravku Capecitabin Actavis může být opatrně zvyšována na 1250 mg/m2 dvakrát denně.
- V kombinaci s irinotekanem: pro nemocné ve věku 65 let a více je doporučena úvodní dávka přípravku Capecitabin Actavis snížená na 800 mg/m2 dvakrát denně.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)