Přípravek Escepran nesmí být podáván ženám v endokrinním premenopauzálním stavu. Proto by měl být, kdykoli je to klinicky opodstatněné, postmenopauzální stav potvrzen stanovením hladin LH, FSH a estradiolu.
Přípravek Escepran je třeba užívat s opatrností u pacientek s poškozením jater nebo ledvin.
Přípravek Escepran obsahuje „zakázanou“ látku, která může způsobit pozitivní výsledek dopingového testu.
Exemestan značně snižuje hladinu estrogenu a po jeho podání byl pozorován úbytek kostní hmoty a zvýšený výskyt fraktur (viz bod 5.1). Ženy trpící osteoporózou a ty, u nichž je riziko tohoto onemocnění, by měly při zahájení a rovněž v průběhu adjuvantní léčby přípravkem Escepran podstoupit denzitometrické vyšetření (DEXA = Dual-Energy X-Ray Absorptiometry) kostní tkáně. Přestože zatím nejsou k dispozici dostatečné údaje o vlivu léčby na úbytek kostní hmoty způsobené přípravkem Escepran, u rizikových pacientek by měla být zahájena příslušná léčba osteoporózy. Pacientky léčené přípravkem Escepran je třeba pozorně sledovat.
(cs)