salt:hasText
| - Interakce mezi ethinylestradiolem a dienogestem, což jsou léčivé látky obsažené v přípavku Foxinette Neo a jinými léčivými přípravky mohou vést ke snížení či zvýšení sérových koncentrací obou pohlavních steroidů.
Snížené koncentrace ethinylestradiolu/dienogestu mohou vést ke zvýšení intermenstruačního krvácení a poruch cyklu a snížení antikoncepční účinnosti přípravku Foxinette Neo. Zvýšené sérové hladiny ethinylestradiolu/dienogestu mohou vést k častějším nežádoucím účinkům těžší závažnosti.
Následující léčivé látky mohou snížit sérové koncentrace pohlavních steroidů obsažených v přípravku Foxinette Neo
všechny látky, které zvyšují gastrointestinální motilitu, např. metoklopramid
léčivé látky, které indukují mikrozomální enzymy v játrech jako rifampicin, rifabutin, barbituráty, antiepileptika (např. barbexaklon, karbamazepin, oxkarbazepin, fenytoin, primidon, topiramát a felbamát), griseofulvin, modafinil, Třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum). Bylo hlášeno, že inhibitory HIV proteázy (např. ritonavir) a nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy (např. nevirapin) a kombinace těchto dvou látek může případně ovlivnit jaterní metabolismus
některá antibiotika (např. ampicilin, tetracyklin) u některých žen, možná z důvodu inhibice enterohepatálního oběhu estrogenů.
Jsou-li uvedené látky užívány souběžně s přípravkem Foxinette Neo, během léčby a ještě po dobu 7 dnů po ukončení souběžné léčby je třeba používat nehormonální antikoncepční metodu.
U léčivých látek, které snižují sérové koncentrace pohlavních steroidů indukcí jaterních mikrosomálních enzymů je třeba souběžně s kombinovaným perorálním kontraceptivem používat nehormonální antikoncepční metodu po dobu až 28 dnů po vysazení těchto léčivých látek.
Pokud souběžné podávání léčivých přípravků obsahujících uvedené léčivé látky překročí časový bod užití poslední tablety v blistru, je třeba ihned zahájit užívání tablet z nového blistru bez dodržení obvyklé přestávky bez tablet.
Je-li nutná dlouhodobá terapie těmito léčivými látkami, doporučuje se plně spoléhat na nehormonální antikoncepční metody.
Následující léčivé látky mohou zvýšit sérové koncentrace pohlavních steroidů obsažených v přípravku Foxinette Neo
léčivé látky, které inhibují tvorbu sulfátu ethinylestradiolu v gastrointestinální stěně, např. kyselina askorbová či paracetamol
atorvastatin (zvyšuje AUC ethinylestradiolu o 20%)
léčivé látky, které inhibují mikrozomální enzymy v játrech, jako imidazolová antimykotika (např. flukonazol), indinavir a troleandomycin.
Pohlavní steroidy obsažené v přípravku Foxinette Neo mohou ovlivnit metabolismus jiných léčivých látek
inhibicí jaterních mikrozomálních enzymů, která vede ke zvýšení sérových koncentrací léčivých látek jako diazepam (a některých dalších benzodiazepinů), cyklosporin, teofylin a glukokortikoidy
indukcí jaterní glukuronidace, která vede ke snížení sérových koncentrací např. klofibrátu, paracetamolu, morfinu, lorazepamu (a některých dalších benzodiazepinů) a lamotriginu.
In-vitro studie prokázaly, že dienogest v relevantních koncentracích neinhibuje enzymy cytochromu P450, takže se neočekávají související interakce.
V každém případě je třeba konzultovat souhrn údajů o přípravku předepisovaného léku ke zjištění potenciálních interakcí s přípravkem Foxinette Neo.
Požadavky na inzulin či perorální antidiabetika se mohou změnit v důsledku ovlivnění tolerance glukózy.
Interakce s laboratorními vyšetřeními
Užívání kombinovaných perorálních kontraceptiv může ovlivnit výsledky některých laboratorních testů, testů jaterních, adrenálních, renálních a thyreoidálních funkcí, plazmatických hladin vazebných proteinů (např. transportního proteinu pro pohlavní hormony (SHBG), lipoproteiny), parametry metabolismu sacharidů, parametry koagulace a fibrinolýzy. V některých případech může povaha a rozsah těchto účinků záviset na dávce používaného hormonu.
(cs)
|