Omezené údaje o podávání mirtazapinu těhotným ženám neprokázaly zvýšené riziko vrozených vad. Studie na zvířatech neprokázaly jakékoliv teratogenní účinky které by měly klinický význam, byly nicméně pozorovány příznaky toxického vlivu na vývoj plodu (viz bod 5.3). Při předepisování těhotným ženám je třeba dbát opatrnosti. Pokud je mirtazapin podáván až do narození nebo těsně před narozením, doporučuje se novorozence monitorovat pro případ rozvoje příznaků z vysazení.
Epidemiologická data naznačují, že používání SSRI během těhotenství, zejména v jeho pozdní fázi, může zvyšovat riziko persistující plicní hypertenze novorozenců (PPHN). Přestože nebyly provedeny žádné studie, které by posuzovaly možnou souvislost PPHN s užíváním SNRI, možné riziko v souvislosti s podáváním venlafaxine nelze, vzhledem k jeho podobnému mechanismu účinku (inhibice zpětného vychytávání serotoninu) vyloučit.
Studie na zvířatech prokázaly vylučování mirtazapinu do mateřského mléka pouze ve velmi malých množstvích. Při rozhodování, zda pokračovat/přerušit kojení nebo pokračovat/přerušit léčbu mirtazapinem by měl být zvážen přínos kojení pro dítě versus přínos léčby mirtazapinem pro matku.
(cs)