salt:hasText
| - Celková průměrná systémová biologická dostupnost sublingválně podávaného desmopressinu jako přípravku MINIRIN Melt v dávkách 200, 400 a 800 μg je 0,25% s 95% intervalem spolehlivosti rozmezí 0,21-0,31%. Cmax byla po podání 200, 400 resp. 800 μg 14, 30 a 65 pg/ml, tmax byl pozorován 0,5 – 2,0 hodiny po podání. Geometrický průměr terminálního poločasu je 2,8 (CV = 24%) hodiny.
Korelační tabulka mezi přípravky MINIRIN tablet a MINIRIN Melt:
MINIRIN tablety
MINIRIN tablety
MINIRIN Melt
MINIRIN Melt
Desmopressin acetát
Volná báze desmopressinu
Volná báze desmopressinu
Desmopressin acetát
0,1 mg
89 μg
60 μg
Cca 67 μg*
0,2 mg
178 μg
120 μg
Cca 135 μg*
0,4 mg
356 μg
240 μg
Cca 270 μg*
* Počítáno pro účel srovnání
Distribuční objem desmopressinu po intravenosním podání je 33 litrů (0,41 l/kg). Desmopressin neprostupuje hematoencefalitickou bariérou. Desmopressin vykazuje střední až vysokou variabilitu biologické dostupnosti, jak v rámci subjektů tak mezi jednotlivými subjekty. Souběžné požívání potravy snižuje rychlost a rozsah absorpce o 40%.
Studie in vitro na preparátech z lidských jaterních mikrozómů prokázaly, že desmopressin není významně metabolizován a tudíž není pravděpodobné, že by docházelo u člověka k in vivo metabolismu v játrech.
Po intravenosní injekci lze do 24 hodin se vyloučí 45% množství podaného desmopressinu v moči.
(cs)
|