Absorpce: Systémová biologická dostupnost po perorální inhalaci mometason-furoátu je u zdravých dobrovolníků nízká, z části následkem nízké absorpce z plic a střev a rozsáhlým pre-systémovým metabolismem spolknutého léku. Plazmatické koncentrace mometasonu po inhalaci doporučených dávek od 200 mikrogramů až do 400 mikrogramů/den byly obecně v blízkosti nebo pod kvantifikačním limitem (50 pg/ml) analytické metody a vykazovaly značnou variabilitu.
Distribuce: Po intravenózním podání bolusem je průměrná hodnota ustáleného distribučního objemu (Vd) 332 1. Vazba mometason-furoátu na bílkoviny in vitro je vysoká, 98 % až 99 % v rozmezí koncentrací 5 až 500 ng/ml.
Metabolismus: Část inhalované dávky je spolknuta a absorbována z gastrointestinálního traktu, kde extenzivním metabolismem vzniká mnoho metabolitů. Žádné hlavní metabolity nejsou detekovatelné v plazmě. V lidských jaterních mikrosomech je mometason metabolizován cytochromem P-450 3A4 (CYP3A4).
Vylučování: Po intravenózním podání bolusem je konečný poločas vylučování T1/2 přibližně 4,5 hod. Perorální inhalovaná dávka, radioaktivně označená, je vylučovaná především stolicí (74 %) a v menší míře močí (8 %).
(cs)