salt:hasText
| - V tomto oddíle jsou nežádoucí účinky definovány takto: velmi časté (≥ 1/10); časté (≥ 1/100 až <1 /10); méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100); vzácné (≥ 1/10 000 až < 1/1 000); velmi vzácné (< 1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze zjistit).
Třída orgánových systémů
Frekvence
Bicalutamid 50 mg
(+ LHRH analog)
Poruchy krve a lymfatického systému
Velmi časté
Anémie
Poruchy imunitního systému
Méně časté
Alergické reakce (zahrnující angioneurotický edém a urtikárii)
Poruchy metabolismu a výživy
Časté
Snížená chuť k jídlu
Psychiatrické poruchy
Časté
Snížené libido, deprese
Srdeční poruchy
Časté
Infarkt myokardu (byly hlášeny fatální případy)e, srdeční selháníe
Poruchy nervového systému
Velmi časté
Časté
Závrať
Ospalost
Cévní poruchy
Velmi časté
Návaly horka
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
Méně časté
Intersticiální plicní nemocc (byly hlášeny fatální případy)
Gastrointestinální poruchy
Velmi časté
Časté
Bolest břicha, zácpa, nevolnost
Dyspepsie, plynatost
Poruchy jater a žlučových cest
Časté
Vzácné
Jaterní změny (včetně zvýšené hladiny transamináza, cholestázy, žloutenky) / poruchy jater a žlučových cesta
Jaterní selháníd, (byly hlášeny fatální případy).
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté
Alopecie, hirsutismus/obnovení vlasového porostu, suchá pokožka, svědění, vyrážka
Poruchy ledvin a močových cest
Velmi časté
Hematurie
Poruchy reprodukčního systému a prsu
Velmi časté
Časté
Gynekomastie a citlivost prsůb
Erektilní dysfunkce
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Velmi časté
Časté
Asténie, edém
Bolest na hrudi
Vyšetření
Časté
Zvýšená tělesná hmotnost
aJaterní změny nebývají závažné a často odezněly nebo se zmírnily při pokračování v léčbě, nebo ustaly po jejím přerušení.
b Může se zmírnit současnou kastrací.
cZařazeno do seznamu nežádoucích účinků na základě výsledků postmarketingových údajů. Frekvence byla stanovena z výskytu hlášených nežádoucích účinků intersticiální pneumonie u randomizované léčby 150 mg bikalutamidu v EPC studii.
d Zařazeno do seznamu nežádoucích účinků na základě výsledků postmarketingových údajů. Frekvence byla stanovena z výskytu hlášených nežádoucích účinků selhání jater u pacientů užívajících léčbu bikalutamidem 150 mg v EPC studii.
e Pozorované ve farmako-epidemiologické studii při použití LHRH agonistů a antiandrogenů v léčbě karcinomu prostaty. Riziko výskytu se zvýšilo, pokud byl bikalutamid 50 mg použit v kombinaci s LHRH agonisty, ale k jeho zvýšení nedošlo, pokud byl v léčbě karcinomu prostaty použit bikalutamid 150 mg v monoterapii.
(cs)
|