About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC151774_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Dávkování Dávka by měla být určena individuálně pro každého pacienta (viz bod 4.4) a na základě odpovědi krevního tlaku Hypertenze: Perindopril může být používán v monoterapii nebo v kombinaci s jinými třídami antihypertenziv. Doporučená úvodní dávka je 4 mg jednou denně ráno. U pacientů se silně aktivovaným systémem renin-angiotenzin-aldosteron (zvláště s renovaskulární hypertenzí, deplecí solí a/nebo objemu, srdeční dekompenzací nebo závažnou hypertenzí) může dojít k nadměrnému poklesu krevního tlaku po úvodní dávce. U takových pacientů se doporučuje úvodní dávka 2 mg a léčba by měla být zahájena pod lékařským dohledem. Tento léčivý přípravek o síle 2 mg není dostupný. Měla by být použita alternativní forma perindoprilu 2 mg, např. tablety. Po jednom měsíci léčby může být dávka zvýšena na 8 mg jednou denně. Po zahájení léčby perindoprilem se může vyskytnout symptomatická hypotenze; s větší pravděpodobností se může vyskytnout u pacientů současně léčených diuretiky. Proto se doporučuje opatrnost, neboť tito pacienti mohou trpět deplecí objemu a/nebo solí. Je-li to možné, diuretikum by mělo být vysazeno 2 až 3 dny před zahájením léčby perindoprilem (viz bod 4.4). U hypertoniků, u nichž vysazení diuretika není možné, by měla být léčba perindoprilem zahájena v dávce 2 mg. Tento léčivý přípravek o síle 2 mg není dostupný. Měla by být použita alternativní forma perindoprilu 2 mg, např. tablety. Měly by být monitorovány renální funkce a hladiny draslíku v séru. Následné dávkování perindoprilu by mělo být přizpůsobeno míře poklesu krevního tlaku. Pokud je to nutné, může být znovu zahájena diuretická léčba. U starších pacientů by měla být léčba zahájena dávkou 2 mg (tento léčivý přípravek o síle 2 mg není dostupný; měla by být použita alternativní forma perindoprilu 2 mg, např. tablety), která se může progresivně zvýšit na 4 mg po jednom měsíci, v případě nutnosti pak až na 8 mg, s ohledem na funkci ledvin (viz níže uvedená tabulka). Stabilní ischemická choroba srdeční: Léčba perindoprilem by měla být zahájena v dávce 4 mg jednou denně po dobu dvou týdnů, poté by měla být dávka zvýšena na 8 mg jednou denně s ohledem na funkci ledvin a pokud je dávka 4 mg dobře tolerována. Starší pacienti by měli užívat 2 mg jednou denně po dobu jednoho týdne (tento léčivý přípravek o síle 2 mg není dostupný; měla by být použita alternativní forma perindoprilu 2 mg, např. tablety), poté 4 mg jednou denně v dalším týdnu před zvýšením dávky na 8 mg jednou denně s ohledem na funkci ledvin (viz Tabulka 1: Doporučené dávkování u poškození ledvin). Dávka by měla být zvýšena, pouze pokud je předchozí nižší dávka dobře tolerována. Úprava dávkování u poškození ledvin: U pacientů s poškozením funkce ledvin by měla být dávka upravena podle clearance kreatininu dle tabulky 1: Tabulka 1: Doporučené dávkování u poškození ledvin Clearance kreatininu (ml/min) Doporučená dávka ClCr ≥ 60 4 mg denně Úprava dávkování u poškození jater U pacientů s poškozením jater není nutná úprava dávkování (viz body 4.4 a 5.2). Pediatrická populace Účinnost a bezpečnost přípravku Prenessa Oro Tab u dětí ve věku do 18 let nebyla stanovena. Nejsou dostupné žádné údaje. Způsob podání Přípravek Prenessa Oro Tab, tablety dispergovatelné v ústech jsou určeny k orálnímu podání. Doporučuje se užívat přípravek Prenessa Oro Tab jednou denně ráno před jídlem. Tableta přípravku Prenessa Oro Tab se položí do úst na jazyk, kde dojde k rychlému rozpuštění slinami a je snadné ji spolknout. Je možné ji zapít tekutinou. Odstranění neporušené tablety z úst je obtížné. Tableta by měla být užita ihned po otevření blistru z důvodu její křehkosti. Prenessa Oro Tab tablety dispergovatelné v ústech mohou být užívány jako alternativa k přípravku Prenessa tablety u pacientů, pro které je obtížné spolknutí tablet Prenessa (viz bod 5.2). (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 25 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software