About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC151438_doc-4-2     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : salt:Section, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.2 Dávkování a způsob podání (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.002
salt:hasText
  • Tento léčivý přípravek by měl být podáván zdravotnickým pracovníkem a pod odpovídajícím lékařským dohledem. Intravenózní podání pantoprazolu je doporučováno pouze v případě, že perorální terapie není možná. Data jsou dostupná pro intravenózní podání po dobu do 7 dnů. Jakmile je možná perorální terapie, i.v. podávání pantoprazolu by mělo být ukončeno a pantoprazol 40 mg by měl být podáván perorálně. Doporučené dávkování: Žaludeční a duodenální vředy, refluxní ezofagitida Doporučená intravenózní dávka je jedna injekční lahvička pantoprazolu (40 mg) denně. Zollinger-Ellisonův syndrom a a další patologické stavy vyznačující se hypersekrecí Pro dlouhodobou léčbu Zollinger – Ellisonova syndromu a dalších patologických stavů vyznačujících se hypersekrecí by léčba měla být zahájena dávkou 80mg pantoprazolu intravenózně. Následně může být dávka zvýšena či snížena podle potřeby stanovené měřením kyselé žaludeční sekrece. Při dávkách vyšších než 80 mg denně by měla být dávka rozdělena a podávána dvakrát denně. Přechodné zvýšení dávky nad 160 mg pantoprazolu je možné, ale nemělo by být podáváno delší dobu než je nezbytné pro adekvátní kontrolu kyselosti. Pokud je nutná rychlá regulace kyselosti, zahajovací dávka 2 x 80mg pantoprazolu intravenózně je u většiny pacientů dostatečná ke snížení kyselé produkce do cílového rozmezí ( < 10mEq/h) během jedné hodiny. Zvláštní populace Pediatrická populace Zkušenosti s podáváním léivého přípravku u dětí jsou omezené. Proto se intravenózní podávání pantoprazolu nedoporučuje u pacientů mladších 18 let, dokud nebudou k dispozici další údaje. Postižení jater U pacientů s těžkým postižením jater by neměla být překročena dávka 20 mg pantoprazolu denně (polovina injekční lahvičky 40 mg pantoprazolu) – viz bod 4.4. Postižení ledvin U pacientů s postižením ledvin není úprava dávkování nutná. Starší pacienti U starších pacientů není úprava dávkování nutná. Způsob podání Injekční roztok se připravuje rozpouštěním v 10 ml fyziologického roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%). Návod k rekonstituci léčivého přípravku před jeho podáním je uveden v bodě 6.6. Připravený roztok může být podán přímo nebo po smísení se 100 ml fyziologického roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo roztoku glukózy 55 mg/ml (5%). Po naředění spotřebujte do 12 hodin (viz bod 6.3). Léčivý přípravek má být podáván intravenózně po dobu 2 – 15 minut. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 109 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2025 OpenLink Software