salt:hasText
| - Při užívání desloratadinu v doporučené dávce 5 mg denně v klinických studiích zahrnujících také indikace alergickou rýmu a chronickou idiopatickou urtikárii bylo ve srovnání s podáváním placeba jen o 3 % více pacientů, u nichž byly hlášeny nežádoucí účinky. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky, vyskytujícími se častěji ve srovnání s podáváním placeba, byly únava (1,2 %), sucho v ústech (0,8 %) a bolesti hlavy (0,6 %). V klinickém hodnocení s 578 mladistvými pacienty ve věku 12 až 17 let byla nejčastějším nežádoucím účinkem bolest hlavy; vyskytla se u 5,9 % pacientů léčených desloratadinem a u 6,9 % pacientů užívajících placebo. Ostatní nežádoucí účinky hlášené velmi vzácně po uvedení přípravku na trh jsou vyjmenovány v následující tabulce.
Psychiatrické poruchy
Halucinace
Poruchy nervového systému
Závrať, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, záchvaty křečí
Srdeční poruchy
Tachykardie, palpitace
Gastrointestinální poruchy
Bolest břicha, nauzea, zvracení, dyspepsie, průjem
Poruchy jater a žlučových cest
Zvýšení jaterních enzymů, zvýšení bilirubinu, hepatitida
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Myalgie
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Hypersenzitivní reakce (jako anafylaxe, angioedém, dyspnoe, svědění, vyrážka a kopřivka)
(cs)
|