Metabolismus budesonidu je primárně zprostředkován CYP3A4, což je podskupina cytochromu P450. Inhibitory tohoto enzymu jako itrakonazol či ketokonazol tedy mohou zvýšit systémovou expozici budesonidu. Při krátkodobé léčbě (1 – 2 týdny) je klinický význam této interakce malý, ale během dlouhodobé léčby je nutno vzít ji v úvahu.
U žen užívajících estrogeny a kontraceptivní steroidy byla pozorována zvýšená plasmatická koncentrace a zvýšené účinky kortikosteroidů, nicméně při současném užívání budesonidu a nízké dávky kombinových kontraceptiv nebyly pozovány žádné z těchto účinků.
Jelikož může dojít k potlačení funkce nadledvin, ACTH stimulační test k diagnostice insuficience hypofýzy může ukázat falešně pozitivní výsledky (nízké hodnoty).
(cs)