About: http://linked.opendata.cz/resource/sukl/spc/section/SPC149978_doc-4-5     Goto   Sponge   NotDistinct   Permalink

An Entity of Type : http://linked.opendata.cz/ontology/spc/InteractionSection, within Data Space : linked.opendata.cz associated with source document(s)

AttributesValues
rdf:type
salt:hasSectionTitle
  • 4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce (cs)
salt:hasOrderNumber
  • 004.005
salt:hasText
  • Léčiva narušující absorpci itrakonazolu Léčiva snižující žaludeční aciditu narušují absorpci itrakonazolu z tobolek SPORANOX (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Léčiva působící na metabolismus itrakonazolu Itrakonazol je převážně metabolizován prostřednictvím cytochromu CYP3A4. Byly provedeny studie interakcí s rifampicinem, rifabutinem a fenytoinem, silnými induktory CYP3A4. Vzhledem k tomu, že biologická dostupnost itrakonazolu a hydroxy-itrakonazolu byla v těchto studiích snížena v takovém rozsahu, že může být podstatně redukována účinnost léčiva, nedoporučuje se kombinovat itrakonazol s těmito silnými induktory enzymatického systému. Formální údaje pro další enzymové induktory jako např. karbamazepin, Hypericum perforatum (třezalka tečkovaná), fenobarbital a isoniazid nejsou k dispozici, lze však očekávat obdobné účinky. Silné inhibitory tohoto enzymu, např. ritonavir, indinavir, klarithromycin a erythromycin mohou zvýšit biologickou dostupnost itrakonazolu. Vliv itrakonazolu na metabolismus léčiv 3.1 Itrakonazol může inhibovat metabolismus léčiv metabolizovaných cytochromem skupiny 3A. To může vést ke zvýšení a/nebo prodloužení jejich účinků, včetně nežádoucích. Při současné medikaci je zapotřebí zjistit příslušné informace o způsobu metabolismu. Po ukončení léčby klesají plazmatické koncentrace itrakonazolu postupně, v závislosti na dávce a trvání léčby (viz bod 5.2 Farmakokinetické vlastnosti). To má být vzato v úvahu při hodnocení inhibičního účinku itrakonazolu na současně podávané léky. Příklady: Léčiva, která jsou kontraindikována s itrakonazolem : Astemizol, bepridil, cisaprid, dofetilid, levacetylmethadol (levomethadyl), mizolastin, pimozid, chinidin, sertindol a terfenadin jsou kontraindikovány, protože současné užívání může způsobit zvýšení plazmatických koncentrací těchto substrátů, což může vést k prodloužení QT intervalu a vzácnému výskytu torsade de pointes . Inhibitory HMG-CoA reduktázy metabolizované CYP3A4 jako atorvastatin, lovastatin a simvastatin. Triazolam a perorální midazolam. Námelové alkaloidy jako dihydroergotamin, ergometrin (ergonovin), ergotamin a methylergometrin (methylergonovin). Eletriptan. Nisoldipin. Pozornost má být zvýšena při současném užívání itrakonazolu s blokátory kalciového kanálu z důvodu zvýšeného rizika chronického srdečního selhání. Kromě možných farmakokinetických interakcí týkajících se enzymu CYP3A4 metabolizujícího léčivo mohou mít blokátory kalciového kanálu negativní inotropní účinky, které mohou být aditivní k účinkům itrakonazolu. Léčiva, která mají být užívána s opatrností a u nichž mají být monitorovány plazmatické koncentrace, účinky nebo nežádoucí účinky. Při případném současném podání s itrakonazolem má být jejich dávkování dle potřeby redukováno: perorální antikoagulancia; inhibitory HIV proteázy např. ritonavir, indinavir, sachinavir; některá cytostatika jako busulfan, docetaxel, trimetrexát a alkaloidy vinca; blokátory kalciového kanálu metabolizované CYP3A4 jako např. dihydropyridiny a verapamil; některá imunosupresiva: cyklosporin, rapamycin (známý rovněž jako sirolimus) a takrolimus; některé glukokortikoidy jako je budesonid, dexamethason, flutikason a methylprednisolon; digoxin (inhibice P-glykoproteinu); ostatní: alfentanil, alprazolam, brotizolam, buspiron, karbamazepin, cilostazol, disopyramid, ebastin, fentanyl, halofantrin, intravenózní midazolam, reboxetin, repaglinid, rifabutin. 3.2 Nebyly pozorovány interakce itrakonazolu se zidovudinem (AZT) a fluvastatinem. Nebyl pozorován induktivní účinek itrakonazolu na metabolismus ethinylestradiolu a norethisteronu. Vliv na vazbu na proteiny Studie in vitro prokázaly, že neexistují interakce ve vazbě na plazmatické proteiny mezi itrakonazolem a imipraminem, propranololem, diazepamem, cimetidinem, indomethacinem, tolbutamidem a sulfamethazinem. (cs)
salt:hasParagraph
is salt:hasSection of
is salt:hasSubSection of
Faceted Search & Find service v1.16.118 as of Jun 21 2024


Alternative Linked Data Documents: ODE     Content Formats:   [cxml] [csv]     RDF   [text] [turtle] [ld+json] [rdf+json] [rdf+xml]     ODATA   [atom+xml] [odata+json]     Microdata   [microdata+json] [html]    About   
This material is Open Knowledge   W3C Semantic Web Technology [RDF Data] Valid XHTML + RDFa
OpenLink Virtuoso version 07.20.3240 as of Jun 21 2024, on Linux (x86_64-pc-linux-gnu), Single-Server Edition (126 GB total memory, 89 GB memory in use)
Data on this page belongs to its respective rights holders.
Virtuoso Faceted Browser Copyright © 2009-2024 OpenLink Software