| salt:hasText
| - Sumatriptan tablety by neměly být užívány profylakticky.
Sumatriptan je doporučován v monoterapii jako akutní léčba migrény a neměl by být podáván souběžně s ergotaminem nebo deriváty ergotaminu (včetně methysergidu) (viz oddíl 4.3).
Sumatriptan by měl být užit co nejdříve po nástupu migrenozní bolesti. Je však stejně účinný i pokud je podán později v průběhu záchvatu.
Následující doporučené dávkování by nemělo být překročeno.
Dospělí
Doporučené dávkování pro dospělé je 50 mg v jedné dávce. U některých pacientů může být nutná dávka 100 mg.
Ačkoli je doporučená perorální dávka sumatriptanu 50 mg, je nutno vzít v úvahu, že záchvaty migrény se liší svou závažností jak u jednotlivých pacientů, tak i mezi pacienty. Dávky 25 mg – 100 mg se v klinických studiích ukázaly účinnější než placebo, ale dávka 25 mg je statisticky významně méně účinná než dávky 50 mg a 100 mg.
Pokud pacient nezareaguje na první dávku sumatriptanu, další dávka by při daném záchvatu již neměla být podána. Sumatriptan lze použít k léčbě následujících záchvatů.
Pokud po první dávce příznaky ustoupí, ale opět se objeví, je možné užít 1 nebo 2 další tablety v průběhu 24 hodin, za předpokladu, že mezi dávkami uplyne minimálně 2-hodinový interval a že není v tomto období překročena dávka 300 mg.
Tablety mají být polknuty celé a zapity vodou.
Děti a dospívající (mladší 18 let)
Použití tablet sumatriptanu nebylo dosud u dětí mladších 12 let studováno. Dostupné údaje z klinických studií u dospívajících (12 až 17 let) nepodporují v této věkové skupině vhodnost perorálního podání sumatriptanu (viz bod 5.1). Použití sumatriptanu v tabletách se proto u dětí a dospívajících nedoporučuje.
Starší pacienti
U pacientů nad 65 let jsou s podáváním sumatriptanu pouze omezené zkušenosti. Farmakokinetika sice neprokázala signifikantní rozdíly oproti mladší populaci, avšak dokud nebudou k dispozici další klinické údaje, podávání přípravku Cinie u pacientů starších 65 let se nedoporučuje.
Jaterní nedostatečnost
Pacienti s mírnou až středně závažnou jaterní nedostatečností: u pacientů s mírnou až středně závažnou jaterní nedostatečností by mělo být zváženo podávání nízkých dávek 25-50 mg.
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)