salt:hasText
| - Hemofiltrační roztok má být podáván v následujících krocích:
Odstranění zevního obalu a pečlivá kontrola hemofiltračního vaku
Vnější obal má být odstraněn bezprostředně před podáním.
Plastové vaky mohou být příležitostně poškozeny během transportu od výrobce na dialyzační středisko nebo i přímo na středisku. To může vést ke kontaminaci hemofiltračního roztoku a k růstu mikrobů nebo plísní. Z toho důvodu je nezbytná pečlivá vizuální kontrola vaku před připojením a roztoku před použitím. Zvláštní pozornost má být věnována i nepatrným poškozením uzávěru, svárů ve švech a rohům vaku s ohledem na možnou kontaminaci.
Mohou se používat pouze roztoky čiré a bezbarvé, a pokud vaky a konektory jsou nepoškozené a neporušené.
V případě jakékoliv pochybností rozhodne o možnosti použití hemofiltračního roztoku ošetřující lékař.
Smísení dvou komor
Dvoukomorový vak – komora s hydrogenuhličitanem a komora s elektrolyty a s glukózou – se smísí bezprostředně před použitím, čímž se získá roztok připravený k použití. Roztok je po smíchání čirý a bezbarvý.
Po smísení obou komor je nutné zkontrolovat, zda se peelový šev zcela otevřel, roztok je čirý a bezbarvý a z vaku neprosakuje tekutina.
A) B) C)
Roztok připravený k použití
Jakékoliv přidávání do substitučního roztoku smí být prováděno až poté, co byl substituční roztok pečlivě smíchán (viz též 6.2). Po tomto přidání musí být substituční roztok opět pečlivě promíchán dříve, než dojde k zahájení infúze.
Roztok připravený k použití by měl být použit okamžitě, nejpozději však do 48 hodin po smísení.
Pokud není předepsáno jinak, roztok připravený k použití má být zahřát bezprostředně před podáním infúze na teplotu 36,5°C – 38,0°C. Přesná teplota musí být vybrána s ohledem na klinické požadavky a na použité přístrojové vybavení.
Hemofiltrační roztok je určen k jednorázovému použití.
Částečně použité a poškozené vaky mají být znehodnoceny.
(cs)
|