salt:hasText
| - Metabolismus budenosidu je primárně zprostředkován enzymem CYP3A4. Inhibitory tohoto enzymu, např. itrakonazol, ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, cyklosporin, ethinylestradiol a troleandomycin, proto mohou několikrát zvýšit systémovou expozici budenosidu (viz bod 4.4)..
Toto ovlivnění má malý klinický význam při krátkodobé léčbě (1 – 2 týdny), ale musí být bráno v úvahu při léčbě dlouhodobé.
Vzhledem k nedostatku údajů podporujících doporučení k dávkování, nesmí k takové kombinaci docházet. Pokud to není možné, odstup mezi léčbami musí být tak dlouhý, jak je možné, a může být také uváženo snížení dávky budenosidu.
Omezené údaje o interakcích inhalačního budenosidu ve vysokých dávkách naznačují, že významně zvýšené plazmatické koncentrace (průměrně 4x) se mohou vyskytnout při podávání itrakonazolu v dávce 200 mg jednou denně současně s inhalačním budenosidem (jednotlivá dávka 1 000 μg). Zvýšené plazmatické koncentrace a zesílený účinek kortikosteroidů byl pozorován také u žen léčených estrogeny a kontracepčními steroidy, ale žádný účinek se nevyskytl při kombinaci budenosidu současně s nízkými dávkami kombinovaných orálních kontraceptiv.
Protože může být adrenální funkce potlačena, může test stimulací ACTH pro diagnózu insuficience hypofýzy ukazovat falešné výsledky (nízké hodnoty).
(cs)
|