salt:hasText
| - U klinických hodnocení je četnost definována následovně:
velmi časté
(≥ 1/10)
časté
(≥ 1/100 až < 1/10)
méně časté
(≥ 1/1 000 až < 1/100)
vzácné
(≥ 1/10 000 až < 1/1 000)
velmi vzácné
(< 1/10 000)
není známo
(z dostupných údajů nelze určit)
V klinických hodnoceních u řady indikací včetně alergické rýmy a chronické idiopatické kopřivky, v doporučeném dávkování 5 mg denně, byly nežádoucí účinky desloratadinu hlášeny u pacientů léčených desloratadinem s četností vyšší o 3 % než u pacientů léčených placebem. Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky hlášenými častěji ve srovnání s podáváním placeba byly únava (1,2 %), sucho v ústech (0,8 %) a bolesti hlavy (0,6 %).
V klinickém hodnocení u 578 mladistvých pacientů ve věku 12 až 17 let byly nejčastějším nežádoucím účinkem bolesti hlavy; vyskytly se u 5,9 % pacientů léčených desloratadinem a u 6,9 % pacientů užívajících placebo. Ostatní nežádoucí účinky hlášené velmi vzácně po uvedení přípravku na trh jsou vyjmenovány v následující tabulce.
Psychiatrické poruchy
Halucinace
Poruchy nervového systému
Točení hlavy, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, záchvaty křečí
Srdeční poruchy
Tachykardie, palpitace
Gastrointestinální poruchy
Bolesti břicha, nauzea, zvracení, dyspepsie, průjem
Poruchy jater a žlučových cest
Zvýšení jaterních enzymů, zvýšení bilirubinu, hepatitida
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Myalgie
Celkové poruchy
Hypersenzitivní reakce (jako je anafylaxe, angioedém, dušnost, svědění, vyrážka a kopřivka)
(cs)
|