| salt:hasText
| - U následujících léčivých přípravků bylo prokázáno, že ovlivňují stupeň a/nebo trvání účinku non-depolarizujících neuromuskulárních blokátorů:
Zesilující účinek:
• halogenovaná plynná anestetika
• vysoké dávky: thiopentalu, methohexitalu, ketaminu, fentanylu, gammahydroxybutyrátu, etomidatu a propofolu
• jiné non-depolarizující neuromuskulární blokátory
• předchozí podání suxamethonia (viz bod 4.4)
• dlouhotrvající současné používání kortikosteroidů a rokuronium-bromidu na JIP může vyústit v prodloužení neuromuskulárního bloku nebo myopatii (viz body 4.4 a 4.8).
Ostatní léčivé přípravky:
- antibiotika: aminoglykosidy, linkosamidy (např. linkomycin a klindamycin), polypeptidová antibiotika, acylamino-penicilínová antibiotika, tetracyklíny, vysoké dávky metronidazolu,
- diuretika, thiamin, MAO inhibitory, chinidin, a jeho isomery chininu, protamin, adrenergní blokátory, soli magnézia, blokátory vápníkových kanálů, soli lithia a lokální anestetika (lidokain i.v., epidurální bupivakain).
Oslabující účinek:
• neostigmin, edrofonium, pyridostigmin, aminopyridinové deriváty
• předchozí chronické podávání kortikosteroidů, fenytoinu nebo karbamazepinu
• noradrenalin, azathioprin (pouze přechodný a omezený účinek), theofylin, chlorid vápenatý,
chlorid draselný
• inhibitory proteáz
Proměnlivý účinek:
Podání jiných non-depolarizujících neuromuskulárních blokátorů v kombinaci s rokuronium-bromidem může způsobit oslabení nebo zesílení neuromuskulárního bloku, v závislosti na způsobu podání a použitém neuromuskulárním blokátoru. Suxamethonium podané po užití rokuronium-bromidu může neuromuskulárně blokující účinek rokuronia-bromidu zesílit nebo oslabit.
Účinek rokuronia na ostatní léky:
Kombinované použití s lidokainem může vést k bezprostřednímu účinku lidokainu. Rekurarizace byla popsána po pooperačním podání u: aminoglykosidu, linkosamidu, polypeptidu a acyl-aminových penicilínových antibiotik, chinidinu, chininu a solí magnézia (viz bod 4.4).
Pediatrická populace
Nebyly provedeny žádné konvenční studie interakcí. U pediatrických pacientů je zapotřebí vzít v úvahu shora uvedené interakce pro dospělé a příslušná zvláštní upozornění a opatření pro použití (viz bod 4.4).
(cs)
|
![[RDF Data]](/fct/images/sw-rdf-blue.png)
![[cxml]](/fct/images/cxml_doc.png)
![[csv]](/fct/images/csv_doc.png)
![[text]](/fct/images/ntriples_doc.png)
![[turtle]](/fct/images/n3turtle_doc.png)
![[ld+json]](/fct/images/jsonld_doc.png)
![[rdf+json]](/fct/images/json_doc.png)
![[rdf+xml]](/fct/images/xml_doc.png)
![[atom+xml]](/fct/images/atom_doc.png)
![[html]](/fct/images/html_doc.png)