Nežádoucí účinky zaznamenané během klinických studií byly vždy mírné a přechodné a týkaly se gastrointestinálního systému s následující frekvencí:
-méně časté (>1/1 000, <1/100): epizody zácpy. Tyto epizody odezněly po individuální úpravě léčebného režimu.
Dodatečné informace z postmarketingového sledování zahrnovaly velmi vzácné případy (frekvence není známa) reakce přecitlivělosti zahrnující kopřivku, vyrážku, pruritus nebo angioedém.
(cs)