salt:hasText
| - Ursofalk suspenze musí být užíván pod lékařskou kontrolou.
V prvních 3 měsících léčby je třeba kontrolovat jaterní enzymy AST (SGOT), ALT (SGPT) a GMT ve čtyřtýdenních intervalech, později jedenkrát za čtvrt roku.
Kromě zjištění, zda pacienti léčení pro primární biliární cirhózu reagují na léčbu či nikoli, by toto sledování mohlo umožnit včasné rozpoznání potenciálního rizika hepatálního poškození, zvláště u pacientů v pokročilém stádiu primární biliární cirhózy.
Při užití u disoluce žlučových kamenů:
Pro zhodnocení účinnosti léčby a včasné zjištění případné kalcifikace konkrementů by se za 6-10 měsíců (v závislosti na velikosti konkrementů) měla provést orální cholecystografie s přehlednými snímky vstoje a vleže nebo sonografie.
Přípravek by neměl být užíván, jestliže žlučník není možné zobrazit rentgenovým vyšetřením, v případě kalcifikace žlučových konkrementů, při porušené kontraktilitě žlučníku nebo při výskytu častých žlučníkových kolik.
Při užívání přípravku v pokročilém stádiu primární biliární cirhózy:
Velmi vzácně byla pozorována dekompenzace jaterní cirhózy, která částečně ustoupila po ukončení léčby.
Pokud se objeví průjem, je nutné snížit dávku přípravku a v případě přetrvávajícího průjmu by měla být terapie ukončena.
Jedna odměrka (= 5 ml) Ursofalk suspenze obsahuje 0,50 mmol (11,39 mg) sodíku. Je proto třeba opatrnosti při podávání pacientům s kontrolovanou dietou s omezením sodíku.
(cs)
|