salt:hasText
| - Montelukast byl v klinických studiích hodnocen následovně:
10mg potahované tablety na přibližně 4 000 dospělých pacientů ve věku 15 let a starších,
5mg žvýkací tablety na přibližně 1 750 pediatrických pacientech ve věku 6 až 14 let a
4mg žvýkací tablety na přibližně 851 pediatrickém pacientovi ve věku 2 až 5 let.
Následující nežádoucí účinky související s léčivem byly u pacientů léčených montelukastem v klinických
hodnoceních hlášeny často (≥ 1/100 až < 1/10) a s vyšší incidencí než u pacientů léčených placebem:
Třída orgánových systémů
Dospělí pacienti ve věku 15 let a starší (dvě 12týdenní studie; n=795)
Pediatričtí pacienti
ve věku 6 až 14 let (jedna 8týdenní studie; n=201) (dvě 56týdenní
studie; n=615)
Pediatričtí pacienti ve věku 2 až 5 let (jedna 12týdenní studie; n=461)
(jedna 48týdenní studie; n=278)
Poruchy nervového systému
bolest hlavy
bolest hlavy
Gastrointestinální poruchy
bolest břicha
bolest břicha
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
žízeň
Při dlouhodobé léčbě omezeného počtu pacientů v rámci klinických studií trvajících u dospělých až 2 roky a až 12 měsíců u pediatrických pacientů ve věku 6 až 14 let se bezpečnostní profil nezměnil.
Kumulativně bylo montelukastem léčeno 502 pediatrických pacientů ve věku 2 až 5 let po dobu alespoň 3 měsíců, 338 po dobu 6 měsíců nebo déle a 534 pacientů po dobu 12 měsíců nebo déle. Bezpečnostní profil se u těchto pacientů během dlouhodobé léčby nezměnil.
Zkušenosti po uvedení na trh
Nežádoucí účinky hlášené po uvedení na trh jsou uvedeny v tabulce dále podle třídy orgánových systémů a specifického pojmu označujícího nežádoucí účinek. Kategorie četnosti byly odhadnuty na základě relevantních klinických hodnocení.
Třída orgánových systémů
Pojem označující nežádoucí
účinek
Kategorie četnosti*
Infekce a infestace
infekce horních dýchacích cest†
Velmi časté
Poruchy krve a lymfatického systému
zvýšený sklon ke krvácení
Vzácné
Poruchy imunitního systému
hypersenzitivní reakce včetně
anafylaxe
Méně časté
infiltrace jater eosinofily
Velmi vzácné
Psychiatrické poruchy
abnormální sny včetně nočních
můr, nespavost, somnambulismus, podrážděnost, úzkost, neklid, agitovanost včetně agresivního chování nebo hostility, deprese
Méně časté
třes
Vzácné
halucinace, sebevražedné
myšlenky a jednání (suicidalita)
Velmi vzácné
Poruchy nervového systému
závratě, ospalost, parestezie/hypoestezie, záchvaty
křečí
Méně časté
Srdeční poruchy
palpitace
Vzácné
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy
epistaxe
Méně časté
Churg-Strauss syndrom (CSS) (viz bod 4.4)
Velmi vzácné
Gastrointestinální poruchy
průjem‡, nauzea‡, zvracení‡
Časté
sucho v ústech, dyspepsie
Méně časté
Poruchy jater a žlučových cest
zvýšené hladiny sérových transamináz (ALT, AST)
Časté
hepatitida (včetně cholestatické,
hepatocelulární a smíšeného
poškození jater)
Velmi vzácné
Poruchy kůže a podkožní tkáně
vyrážka‡
Časté
tvorba modřin, kopřivka, svědění
Méně časté
angioedém
Vzácné
erythema nodosum
Velmi vzácné
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
artralgie, myalgie včetně svalových křečí
Méně časté
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
pyrexie‡
Časté
astenie/únava, malátnost, otok
Méně časté
*Kategorie četnosti: definováno pro každý pojem označující nežádoucí účinek podle incidence hlášené v údajích z klinických hodnocení: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000).
†Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických hodnoceních u pacientů léčených montelukastem jako velmi
častý, byl rovněž hlášen jako velmi častý u pacientů léčených placebem.
‡Tento nežádoucí účinek, hlášený v klinických hodnoceních u pacientů léčených montelukastem jako častý,
byl rovněž hlášen jako častý u pacientů léčených placebem.
(cs)
|