Nejčastěji hlášenými nežádoucími účinky byly nauzea a zvracení. Došlo k nim především během titrační fáze, ve většině případů trvaly necelý týden a většina pacientů měla jednu epizodu. Předepsání antiemetik a zajištění adekvátního příjmu tekutin může být v těchto případech užitečné.
V randomizovaných, dvojitě zaslepených, placebem kontrolovaných klinických studiích byl bezpečnostní profil co do počtu i povahy po podání tobolek s prodlouženým uvolňováním 1x denně podobný jako po podání tablet.
Frekvence výskytu dle konvenční klasifikace: velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně časté (≥1/1000 až 1/100), vzácné (≥1/10 000 až <1/1000) a velmi vzácné (1/10 000)
není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Třídy orgánových systémů
Frekvence nežádoucích účinků
velmi časté
časté
méně časté
vzácné
velmi vzácné
Poruchy metabolizmu
a výživy
Snížení chuti k jídlu
anorexie
dehydratace
Psychiatrické poruchy
halucinace
deprese
Halucinace vizuální
Halucinace sluchová
Poruchy nervového systému
synkopa
závrať
tremor
bolest hlavy
somnolence
letargie
Parestezie
Dysgeuzie�Hypersomnie
Poruchy oka
Rozmazané vidění
Poruchy ucha a labyrintu
tinitus
Srdeční poruchy
bradykardie
Supraventrikulární extrasystoly, atrioventrikulární blok prvního stupně; Sinusová bradykardie;
palpitace
Cévní poruchy
hypertenze
Hypotenze
Návaly
Gastrointestinální poruchy
zvracení
nauzea
bolest břicha bolest horní části břicha
průjem
dyspepsie
žaludeční potíže, indigesce
Říhání
Poruchy jater a žlučových cest
hepatitida
Poruchy kůže
a podkožní tkáně
Hyperhidróza
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně
Svalové křeče
Svalová slabost
Celkové poruchy
a reakce v místě aplikace
únava
astenie
malátnost
Vyšetření
Snížení tělesné hmotnosti
Zvýšení jaterních enzymů
Poranění, otravy a procedurální komplikace
pády
(cs)