salt:hasText
| - Teikoplanin se podává parenterálně. Biologická dostupnost po jednorázovém podání dávky 3-6 mg/kg nitrosvalově je vyšší než 90%.
Po orálním podání se teikoplanin za normálních podmínek nevstřebává ze zažívacího traktu; 40% podané dávky je přítomno ve stolici v mikrobiologicky aktivní formě.
Po intravenózní aplikaci dávek 3-6 mg/kg tělesné hmotnosti činí terminální poločas eliminace přibližně 150 hodin; celková plazmatická clearance se pohybuje od 11,9 ml/h/kg do 14,7 ml/h/kg. Uvedený dlouhý biologický poločas umožňuje podávání přípravku jedenkrát denně.
Při aplikaci dávky 6 mg/kg intravenózně v čase 0, 12 a 24 hodin a dále jedenkrát za 24 hodin ve 30minutové infuzi by předpokládané minimální hladiny 10 mg/l před další aplikací přípravku bylo dosaženo ve 4. dnu. Cmax a Cmin v ustáleném stavu dosáhly předpokládaných hodnot 64 mg/l a 19 mg/l v 28. dnu.
Teikoplanin snadno proniká do kůže (podkožního tuku), puchýřů, myokardu, plicní tkáně a pleurální tekutiny, kostí a kloubní tekutiny. Do mozkomíšního moku proniká jen v malém rozsahu. Přibližně 90-95% teikoplaninu se váže na plazmatické bílkoviny, tato vazba je však slabá. Distribuční objem v ustáleném stavu po intravenózní dávce 3-6 mg/kg se pohybuje od 0,94 l/kg do 1,4 l/kg.
Po parenterální aplikaci se teikoplanin metabolizuje v minimálním rozsahu, kolem 3%. Přibližně 80% podané dávky se vylučuje močí. Renální clearance po 3-6 mg/kg i.v. činí 10,4 až 12,1 ml/h/kg.
(cs)
|