Přípravek Lekoptin se nesmí používat v případech:
hypersenzitivity na léčivou látku(y) verapamil-hydrochlorid nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku Lekoptin (viz bod 6.1)
kardiovaskulárního šoku
akutního infarktu myokardu s komplikacemi (bradykardie, hypotenze, selhání levé komory)
výrazné poruchy převodu vzruchu (jako je SA nebo AV blok stupňů II a III)
syndromu chorého sinu
manifestní srdeční nedostatečnosti
fibrilace/flutteru síní a současně přítomného WPW syndromu (zvýšené riziko indukce komorové tachykardie)
těhotenství a kojení.
Přípravek Lekoptin se nesmí intravenózně podávat pacientům, kteří užívají betablokátory (s výjimkou intenzivní lékařské péče) (viz také bod 4.5).
(cs)